Deoxycholic acid

N. catalogoS4689 Lotto:S468901

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Dati tecnici

Formula

C₂₄H₄₀O₄

Peso molecolare

392.57

Numero CAS

83-44-3

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

78 mg/mL (198.69 mM)

Ethanol

60 mg/mL (152.83 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	3.900mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Deoxycholic acid (Deossicolato, acido desossicolico, Colerebico, Colorebico) è un agente citolitico. L'effetto fisiologico di questo composto è dovuto alla diminuzione dell'integrità della membrana cellulare. È specificamente responsabile dell'attivazione del recettore degli acidi biliari accoppiato a proteine G TGR5 che stimola l'attività termogenica del tessuto adiposo bruno (BAT).
In vitro	Deoxycholic acid inibisce l'espressione di miR-21 negli epatociti primari di ratto in modo dose-dipendente e aumenta la morte cellulare programmata 4 (PDCD4) bersaglio pro-apoptotico di miR-21 e l'apoptosi. Questo composto diminuisce l'attività di NF-κB, dimostrando di rappresentare un meccanismo a monte che porta alla modulazione del pathway miR-21/PDCD4.
In vivo	L'espressione di miR-21 è down-regolata in seguito a brevi esposizioni a Deoxycholic acid, così come il pathway a valle, con concomitante elaborazione di PIDD e attivazione della caspasi-2, che contribuisce al danno epatico indotto da questo composto.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari Primary rat hepatocytes Concentrazioni 25 to 200 μM Tempo di incubazione 24 h Metodo Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali Male Wistar rats Dosaggi 125 mg/kg Somministrazione p.o.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
Primary rat hepatocytes
Concentrazioni
25 to 200 μM
Tempo di incubazione
24 h
Metodo
Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
Male Wistar rats
Dosaggi
125 mg/kg
Somministrazione
p.o.

Riferimenti

http://www.nature.com/articles/srep17528

Sellecks Deoxycholic acid È stato citato da 3 Pubblicazioni

Protective Effect of Obeticholic Acid on Sepsis-Induced Liver Dysfunction via Regulating Bile Acid Homeostasis [ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(5)763]	PubMed: 40430579
Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251]	PubMed: 39566409
Analysis of the Ubiquitination and Phosphorylation of Vangl Proteins [ Bio Protoc, 2022, 12(20)e4533]	PubMed: 36353719

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