Dehydroevodiamine hydrochloride

N. catalogoS3820 Lotto:S382001

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Dati tecnici

Formula

C₁₉H₁₅N₃O.HCl

Peso molecolare

337.8

Numero CAS

111664-82-5

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

37 mg/mL (109.53 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

La Dehydroevodiamine (DHE), un importante fitochimico presente nei frutti di Evodia rutaecarpa, può inibire l'AChE. Ha effetti ipotensivi e neuroprotettivi e modula la produzione di ossido nitrico.

Target

AChE

In vitro

Il trattamento con Dehydroevodiamine·HCl (DHED) ripristina significativamente le diminuzioni dei livelli di proteine della molecola di adesione cellulare neuronale (NCAM) causate dallo stress e le diminuzioni della vitalità cellulare. Diminuisce i livelli di calcio intracellulare nei neuroni corticali primari.

In vivo

La Dehydroevodiamine·HCl (DHED) può migliorare le compromissioni della memoria e i comportamenti simili alla depressione indotti dallo stress. La DHED migliora significativamente l'apprendimento e la memoria nel modello di ratto infuso con Aβ_1-42. Gli effetti antiamnestici della DHED si verificano attraverso un miglioramento dell'apprendimento e della memoria e un'inibizione della disfunzione neuronale in un modello di ratto amnesico indotto da scopolamina. Inoltre, la Dehydroevodiamine·HCl (DHED) ha effetti ipotensivi e neuroprotettivi e modula la produzione di ossido nitrico.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari primary cortical neurons Concentrazioni 0.5 and 1 µM Tempo di incubazione 4 h Metodo Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×10⁴ cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali male Wistar rats Dosaggi 10 mg/kg/day Somministrazione p.o.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
primary cortical neurons
Concentrazioni
0.5 and 1 µM
Tempo di incubazione
4 h
Metodo
Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×10⁴ cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
male Wistar rats
Dosaggi
10 mg/kg/day
Somministrazione
p.o.

Riferimenti

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3951824/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28066141/

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