Dehydroevodiamine

N. catalogoS3816 Lotto:S381601

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Dati tecnici

Formula

C19H15N3O
Peso molecolare 301.34 Numero CAS 67909-49-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (63.05 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Dehydroevodiamine (DHED), un costituente di Evodia rutaecarpa, ha vari effetti biologici come attività ipotensive, cronotrope negative, depressive dei canali ionici, inibizione della produzione di ossido nitrico e miglioramento del flusso sanguigno cerebrale. Questo composto inibisce l'espressione di iNOS, COX-2, prostaglandina E2 (PGE2) e NF-κB indotta da LPS nelle cellule macrofagiche murine.
Target
NF-κB COX-2 iNOS PGE2
In vivo

Lo studio di intervallo di dosaggio ha dimostrato che il volume di distribuzione e la clearance sono indipendenti dalla dose. La via principale di eliminazione del farmaco è attraverso il metabolismo. La somministrazione e.v. di questo composto ha determinato una riduzione lieve ma significativa della pressione sanguigna e una marcata diminuzione della frequenza cardiaca.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    Cerebellar granule cells

  • Concentrazioni

    1-20 μM

  • Tempo di incubazione

    9 days

  • Metodo

    The cells were exposed to various concentrations of dehydroevodiamine (1-20 μM) from 2 to 10 days in vitro. On the 10th day after plating, the viable cells were quantified.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    1, 2.5, and 10 mg/kg

  • Somministrazione

    intravenous infusion

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15002738/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14705186/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2226622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

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