Deferoxamine mesylate

N. catalogoS5742 Lotto:S574207

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Dati tecnici

Formula

C26H52N6O11S
Peso molecolare 656.79 Numero CAS 138-14-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (152.25 mM)
Water 100 mg/mL (152.25 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Deferoxamine mesylate è il sale mesilato di Deferoxamine, che forma complessi di ferro ed è usato come agente chelante. Deferoxamine è un inibitore della ferroptosis che stabilizza l'espressione di HIF-1α e migliora la transattività di HIF-1α in condizioni ipossiche e iperglicemiche in vitro. Deferoxamine diminuisce la deposizione di beta-amiloide (Aβ) e induce l'autophagy.Si prega di non preparare soluzioni stock con soluzione fisiologica normale o PBS, poiché potrebbe verificarsi precipitazione.
Target
HIF-1α Beta Amyloid Ferroptosis
In vitro

Deferoxamine mesylate, il chelante del ferro e inibitore della ferroptosis, salva la morte dei neutrofili indotta dal siero del lupus eritematoso sistemico (LES), suggerendo che la ferroptosis potrebbe essere la principale forma di morte dei neutrofili nel LES.
In vivo

Deferoxamine mesylate (Ba 33112, Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468) è il sale mesilato di Deferoxamine, che forma complessi di ferro ed è usato come agente chelante.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]
  • Linee cellulari

    Healthy neutrophil cell

  • Concentrazioni

    1/10/100 μM

  • Tempo di incubazione

    16 h

  • Metodo

    Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O2 and 5% CO2. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.
Studio sugli animali:

[4]
  • Modelli animali

    Mongrel dogs

  • Dosaggi

    25 mg/kg

  • Somministrazione

    i.m.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26082716/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539824/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538902/

Sellecks Deferoxamine mesylate È stato citato da 121 Pubblicazioni

Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1] PubMed: 40215978
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919] PubMed: 40425585
Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617] PubMed: 40731111
Viruses hijack FPN1 to disrupt iron withholding and suppress host defense [ Nat Commun, 2025, 16(1):5912] PubMed: 40595467
Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] PubMed: 40443016
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] PubMed: 39879992
NCOA4-dependent ferritinophagy drives perfluorooctanoic acid-triggered renal ferroptosis in chicken embryos [ J Hazard Mater, 2025, 499:140112] PubMed: 41109030
Ferroptosis in acute liver Failure: Unraveling the hepcidin-ferroportin axis and therapeutic interventions [ Redox Biol, 2025, 84:103657] PubMed: 40393152
Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672] PubMed: 40472773
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721

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