Dati tecnici
| Formula | C19H20O5 |
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| Peso molecolare | 328.36 | Numero CAS | 130848-06-5 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (197.95 mM) | ||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Decursinol angelate è un agente citotossico e attivatore della proteina chinasi C dalla radice di Angelica gigas. | |
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| Target |
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| In vitro | Decursinol angelate (DA) blocca l'attivazione indotta da PGE2 della via di segnalazione del recettore EP2, inclusa l'attivazione della PKA e la fosforilazione di CREB. Questo composto inibisce anche l'espressione indotta da PGE2 della cicloossigenasi-2 e l'attivazione della via Ras/Raf/Erk, che attiva i bersagli a valle per la sopravvivenza cellulare. Riduce notevolmente l'attivazione indotta da PGE2 delle subunità p50 e p65 di NF-κB. È stato riportato che sopprime la crescita stimolata dagli estrogeni e la crescita e sopravvivenza indipendenti dagli estrogeni delle cellule di cancro al seno MCF-7 e MDA-MB-231. Questa sostanza chimica sopprime anche la crescita delle cellule tumorali attraverso l'inibizione della fosfatidilinositolo 3'-chinasi (PI3K)/Akt, della chinasi regolata dal segnale extracellulare (Erk) e del fattore nucleare-κB (NFκB). Ha attività anti-leucemica attraverso la soppressione dell'attivazione della protein kinase C nelle cellule di leucemia umana. | |
| In vivo | Decursinol angelate ha attività anti-angiogenica sia in vitro che in vivo. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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