Dati tecnici
| Formula | C40H50N8O6.2HCl |
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| Peso molecolare | 811.8 | Numero CAS | 1009119-65-6 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (123.18 mM) | ||||||||||||
| Water | 100 mg/mL (123.18 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (123.18 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Daclatasvir è un agente antivirale disponibile per via orale che inibisce la regione NS5A del virus dell'epatite C (HCV) utilizzato per il trattamento dell'infezione cronica da HCV di genotipo 1 e 3. | |
|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Daclatasvir ha mostrato una potente inibizione in tutti i repliconi wild-type e nei repliconi ibridi che rappresentano la gamma di genotipi e sottotipi. Daclatasvir induce un'alterazione nella localizzazione subcellulare di NS5A, che inibisce la formazione e l'attivazione dei RC di HCV. È stato riscontrato che Daclatasvir ha un'elevata potenza in tutti i genotipi di HCV con concentrazioni efficaci a metà massima (EC50) che vanno da 9 a 146 pM. Sebbene sia pangenotipico, ha una bassa barriera alla resistenza contro il sottotipo del Genotipo 1a. | |
| In vivo | Daclatasvir ha una buona biodisponibilità in ratti, cani e macachi cinomolghi (F%= 50, 108 e 38 rispettivamente). |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Daclatasvir Dihydrochloride È stato citato da 8 Pubblicazioni
| Combination of antiviral drugs inhibits SARS-CoV-2 polymerase and exonuclease and demonstrates COVID-19 therapeutic potential in viral cell culture [ Commun Biol, 2022, 5(1):154] | PubMed: 35194144 |
| In vitro antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19 [ J Antimicrob Chemother, 2021, 76(7):1874-1885] | PubMed: 33880524 |
| Correlation of hepatitis C virus-mediated endoplasmic reticulum stress with autophagic flux impairment and hepatocarcinogenesis [ Med Mol Morphol, 2021, 10.1007/s00795-020-00271-5] | PubMed: 33386512 |
| Combination of Antiviral Drugs to Inhibit SARS-CoV-2 Polymerase and Exonuclease as Potential COVID-19 Therapeutics [ bioRxiv, 2021, 2021.07.21.453274] | PubMed: 34312622 |
| Fluoxazolevir inhibits hepatitis C virus infection in humanized chimeric mice by blocking viral membrane fusion [ Nat Microbiol, 2020, 10.1038/s41564-020-0781-2] | PubMed: 32868923 |
| Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes. [ Cells, 2020, 17;9(4) pii: E1003] | PubMed: 32316635 |
| Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes [ Cells, 2020, 9(4)E1003] | PubMed: 32316635 |
| Differential modulation of hepatitis C virus replication and innate immune pathways by synthetic calcitriol-analogs [ J Steroid Biochem Mol Biol, 2018, 183:142-151] | PubMed: 29885880 |
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