D-Pinitol

N. catalogoS3870 Lotto:S387001

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Dati tecnici

Formula

C7H14O6

Peso molecolare 194.18 Numero CAS 10284-63-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (195.69 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione D-Pinitol (Metilinositolo, Pinitol, 3-O-Metil-D-chiro-inositolo, D-(+)-Pinitol, Inzitol) è un composto naturale derivato dalla soia e presenta significative attività farmacologiche come l'inibizione della risposta delle cellule T-helper-1, antivirale, larvicida, antinfiammatoria, antiperlipidemica, cardioprotettiva, inibizione dell'infiammazione delle vie aeree indotta da ovalbumina e antiossidante.
In vitro D-Pinitol riduce la migrazione e l'invasione delle cellule di cancro alla prostata (PC3 e DU145) a concentrazioni non citotossiche. Il trattamento delle cellule di cancro alla prostata con D-Pinitol riduce l'espressione dell'mRNA e della superficie cellulare dell'integrina αvβ3. Inoltre, D-Pinitol esercita i suoi effetti inibitori riducendo la fosforilazione della chinasi di adesione focale (FAK), l'attività della chinasi c-Src e l'attivazione di NF-κB.
In vivo D-Pinitol esercita un effetto antiperglicemico acuto e cronicamente sostenuto nel modello murino di diabete ipoinsulinemico indotto da STZ. Il meccanismo d'azione del D-Pinitol non aumenta l'effetto dell'insulina ma potrebbe coinvolgere un'interazione con parte di una via di segnalazione cellulare che collega l'insulina al trasporto di glucosio.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145)

  • Concentrazioni

    0, 1, 3, 10 and 30 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 104 cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Obese-diabetic ob/ob mice

  • Dosaggi

    up to 100 mg/kg

  • Somministrazione

    p.o./i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698767/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10952686/

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