D-Luciferin sodium salt

N. catalogoS6924 Lotto:S692403

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Dati tecnici

Formula

C₁₁H₇N₂NaO₃S₂

Peso molecolare

302.3

Numero CAS

103404-75-7

Solubilità (25°C)*

In vitro

Water (riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC)

50 mg/mL (165.39 mM)

DMSO

20 mg/mL (66.15 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.000mg/ml (3.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.300mg/ml (0.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Il sale sodico di D-Luciferina (D-(-)-Luciferina, Luciferina di lucciola) è il substrato naturale delle luciferasi che catalizzano la produzione di luce negli insetti bioluminescenti.
In vitro	1.Esempio di protocollo per saggi di imaging bioluminescente in vitro a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 100 mM (100-200X) in acqua sterile. Mescolare bene. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce. b) Preparare una soluzione di lavoro di D-Luciferina 0,5-1 mM in terreno di coltura tissutale preriscaldato. c) Aspirare il terreno dalle cellule in coltura. d) Aggiungere la soluzione di lavoro di Luciferina alle cellule e incubare le cellule per 5-10 minuti a 37℃ appena prima dell'imaging. 2.Esempio di protocollo per saggi di imaging bioluminescente in vivo a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 15 mg/mL in DPBS, senza Mg2+ e Ca2+. Mescolare bene. b) Filtrare la soluzione sterilizzandola attraverso un filtro da 0,2 μm. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce. c) Iniettare la luciferina intra-peritoneo (i.p.) 10-15 minuti prima dell'imaging a 150 mg/kg (o 10 μL/g di soluzione madre di luciferina) del peso corporeo dell'animale. Nota: Uno studio cinetico della luciferina dovrebbe essere eseguito per ogni modello animale per determinare il tempo di picco del segnale. 3.Esempio di protocollo per saggi reporter di luciferina a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 100 mM in acqua sterile. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce. b) Preparare una soluzione di lavoro di D-Luciferina 1 mM con 3 mM ATP, 1 mM DTT e 15 mM MgSO4 in tampone tricina 25 mM pH 7,8. c) Pipettare 5-10 μL di lisato cellulare in una micropiastra. Utilizzare reagente di lisi o tampone senza lisato come bianco. d) Innescare il luminometro con la soluzione di lavoro di luciferina. e) Iniettare 200 μL di soluzione di lavoro di luciferina senza ritardo e con un tempo di integrazione di 10 secondi.

Descrizione

Il sale sodico di D-Luciferina (D-(-)-Luciferina, Luciferina di lucciola) è il substrato naturale delle luciferasi che catalizzano la produzione di luce negli insetti bioluminescenti.

In vitro

1.Esempio di protocollo per saggi di imaging bioluminescente in vitro
a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 100 mM (100-200X) in acqua sterile. Mescolare bene. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce.
b) Preparare una soluzione di lavoro di D-Luciferina 0,5-1 mM in terreno di coltura tissutale preriscaldato.
c) Aspirare il terreno dalle cellule in coltura.
d) Aggiungere la soluzione di lavoro di Luciferina alle cellule e incubare le cellule per 5-10 minuti a 37℃ appena prima dell'imaging.
2.Esempio di protocollo per saggi di imaging bioluminescente in vivo
a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 15 mg/mL in DPBS, senza Mg2+ e Ca2+. Mescolare bene.
b) Filtrare la soluzione sterilizzandola attraverso un filtro da 0,2 μm. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce.
c) Iniettare la luciferina intra-peritoneo (i.p.) 10-15 minuti prima dell'imaging a 150 mg/kg (o 10 μL/g di soluzione madre di luciferina) del peso corporeo dell'animale.
Nota: Uno studio cinetico della luciferina dovrebbe essere eseguito per ogni modello animale per determinare il tempo di picco del segnale.
3.Esempio di protocollo per saggi reporter di luciferina
a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 100 mM in acqua sterile. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce.
b) Preparare una soluzione di lavoro di D-Luciferina 1 mM con 3 mM ATP, 1 mM DTT e 15 mM MgSO4 in tampone tricina 25 mM pH 7,8.
c) Pipettare 5-10 μL di lisato cellulare in una micropiastra. Utilizzare reagente di lisi o tampone senza lisato come bianco.
d) Innescare il luminometro con la soluzione di lavoro di luciferina.
e) Iniettare 200 μL di soluzione di lavoro di luciferina senza ritardo e con un tempo di integrazione di 10 secondi.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://newsletter.arkat-usa.org/get-file/29712/

Sellecks D-Luciferin sodium salt È stato citato da 6 Pubblicazioni

Tumor-intrinsic YTHDF1 drives immune evasion and resistance to immune checkpoint inhibitors via promoting MHC-I degradation [ Nat Commun, 2023, 14(1):265]	PubMed: 36650153
Carbenoxolone disodium suppresses the migration of gastric cancer by targeting HDAC6 [ Future Med Chem, 2023, 15(4):333-344]	PubMed: 36946221
A magneto-controlled biocatalytic cascade with a fluorescent output [ Org Biomol Chem, 2022, 20(9):1869-1873]	PubMed: 35156979
Leronlimab, a humanized monoclonal antibody to CCR5, blocks breast cancer cellular metastasis and enhances cell death induced by DNA damaging chemotherapy [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11]	PubMed: 33485378
KDM4A-mediated histone demethylation of SLC7A11 inhibits cell ferroptosis in osteosarcoma [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 550:77-83]	PubMed: 33689883
Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113]	PubMed: 30534421

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