Cytarabine hydrochloride

N. catalogoS5582 Lotto:S558201

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Dati tecnici

Formula

C9H13N3O5.HCl
Peso molecolare 279.68 Numero CAS 69-74-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (196.65 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.75mg/ml (9.83mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 55 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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 0.39mg/ml (1.39mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La citarabina è un analogo nucleosidico pirimidinico utilizzato principalmente nel trattamento della leucemia. È un agente antineoplastico antimetabolita che inibisce la sintesi del DNA.

Protocollo (da riferimento)

Sellecks Cytarabine hydrochloride È stato citato da 21 Pubblicazioni

Acquired mutations in BAX confer resistance to BH3-mimetic therapy in Acute Myeloid Leukemia [ Blood, 2022, blood.2022016090] PubMed: 36219880
EEF2K silencing inhibits tumour progression through repressing SPP1 and synergises with BET inhibitors in melanoma [ Clin Transl Med, 2022, 12(2):e722] PubMed: 35184394
Establishment and large-scale validation of a three-dimensional tumor model on an array chip for anticancer drug evaluation [ Front Pharmacol, 2022, 13:1032975] PubMed: 36313330
The combination of CUDC-907 and gilteritinib shows promising in vitro and in vivo antileukemic activity against FLT3-ITD AML [ Blood Cancer J, 2021, 11(6):111] PubMed: 34099621
Targeting serine hydroxymethyltransferases 1 and 2 for T-cell acute lymphoblastic leukemia therapy [ Leukemia, 2021, 10.1038/s41375-021-01361-8] PubMed: 34341479
Downregulation of microRNA-9-5p promotes synaptic remodeling in the chronic phase after traumatic brain injury [ Cell Death Dis, 2021, 12(1):9] PubMed: 33414448
Pharmacological inhibition of Carbonic Anhydrase IX and XII to enhance targeting of acute myeloid leukaemia cells under hypoxic conditions [ J Cell Mol Med, 2021, 25(24):11039-11052] PubMed: 34791807
Receptor Activator of NF-κB (RANK) Confers Resistance to Chemotherapy in AML and Associates with Dismal Disease Course [ Cancers (Basel), 2021, 13(23)6122] PubMed: 34885231
Hydroxyurea-induced membrane fluidity decreasing as a characterization of neuronal membrane aging in Alzheimer's disease [ Aging (Albany NY), 2021, 13(9):12817-12832] PubMed: 33972461
High-throughput drug screening reveals Pyrvinium pamoate as effective candidate against pediatric MLL-rearranged acute myeloid leukemia [ Transl Oncol, 2021, 14(5):101048] PubMed: 33667892

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