Cyromazine

N. catalogoS4167 Lotto:S416701

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Dati tecnici

Formula

C6H10N6

Peso molecolare 166.18 Numero CAS 66215-27-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (198.57 mM)
Ethanol 2 mg/mL (12.03 mM)
Water 1 mg/mL (6.01 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Cyromazine (Cyromazin, CGA-72662) è un regolatore della crescita degli insetti a base di triazina utilizzato come insetticida e acaricida.
In vitro

Cyromazine, un derivato ciclopropilico della melammina, è un regolatore della crescita degli insetti che agisce sulle cuticole larvali e pupali di ditteri e di altri insetti. Il meccanismo d'azione di questo composto potrebbe essere quello di inibire la sintesi di chitina e proteine cuticolari. Potrebbe, tuttavia, agire su uno o più passaggi della sclerotizzazione della cuticola. Questa sostanza chimica non influisce significativamente sull'attività di PAH e DHFR. Altera il contenuto relativo di fenilalanina e tirosina, o la quantità totale e il profilo degli aminoacidi delle cuticole pupali, che mostravano una forma larviforme tipica dell'intossicazione da cyromazine.

In vivo

Cyromazine può essere idrolizzato a pH estremo o fotodegradato portando alla struttura eterociclica stabile melammina (1,3,5-triazina-2,4,6-triamina). Può anche essere metabolizzato tramite reazioni di deallchilazione sia nelle piante che negli animali e subisce degradazione ambientale per formare melammina.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11093244/
  • http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf00108a008

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