Cyclophosphamide Monohydrate

N. catalogoS2057 Lotto:S205704

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Dati tecnici

Formula

C7H15Cl2N2O2P.H2O

Peso molecolare 279.1 Numero CAS 6055-19-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (197.06 mM)
Water 55 mg/mL (197.06 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Cyclophosphamide Monohydrate è un agente alchilante di tipo mostarda azotata, lega il gruppo alchilico alla base di guanina del DNA, dimostrato che reticola il DNA, causando rotture del filamento e inducendo mutazioni.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate può essere usato per indurre modelli animali di Anemia.
In vitro

La Cyclophosphamide (CY) è un agente chemioterapico con un effetto bimodale dose-dipendente sul sistema immunitario. Il trattamento con Cyclophosphamide aumenta l'apoptosi e diminuisce la proliferazione omeostatica delle cellule T regolatorie. La Cyclophosphamide downregola l'espressione di GITR e FoxP3, che sono coinvolti nell'attività soppressiva delle T(REGs).

La Cyclophosphamide aumenta i livelli proteici di CYP3A4, CYP2C8 e CYP2C9 nelle colture primarie di epatociti umani, il che a sua volta aumenta i loro tassi di 4-idrossilazione negli epatociti coltivati.

La Cyclophosphamide ha prodotto mutazioni in ceppi di Salmonella tryphimurium che sostituiscono le coppie di basi in presenza di attivazione metabolica, ma si è dimostrata negativa nel cromotest di E. coli. È stato dimostrato che la Cyclophosphamide produce mutazioni geniche, aberrazioni cromosomiche, micronuclei e scambi di cromatidi fratelli in una varietà di cellule coltivate in presenza di attivazione metabolica, nonché scambi di cromatidi fratelli senza attivazione metabolica.

In vivo

La Cyclophosphamide ha anche prodotto danni cromosomici e micronuclei in ratti, topi e criceti cinesi, e mutazioni geniche nel test del punto del topo e nel costrutto lacZ transgenico di Muta Mouse.

La Cyclophosphamide, se somministrata in una sequenza definita con un vaccino a cellule intere secernente GM-CSF ed esprimendo neu, aumenta il potenziale del vaccino di ritardare la crescita tumorale nei topi transgenici neu. La Cyclophosphamide media i suoi effetti migliorando l'efficacia del vaccino piuttosto che attraverso un effetto citolitico diretto sulle cellule tumorali.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[5]

  • Linee cellulari

    SUP-T1 cells

  • Concentrazioni

    5.84 pM

  • Tempo di incubazione

    3 h

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentrations of drug.

Studio sugli animali:

[6]

  • Modelli animali

    Female MRL/lpr mice

  • Dosaggi

    10 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591121/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325840/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409194/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123643/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21530682/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Conditional patched mutant tumor cells were treated with increasing concentrations cyclophosphamide (D), alone or in combination with 10 nmol/L BI-2536. Cells were cultured for 48 hours, pulsed with 3H-Td, and harvested for analysis of 3H-Td incorporation at 66 hours. Data represent means of triplicate samples ± SEM.</p>

, , Cancer Res, 2013, 73(20):6310-22.

Sellecks Cyclophosphamide Monohydrate È stato citato da 39 Pubblicazioni

A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] PubMed: 40147445
Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164] PubMed: 40249520
M344 Suppresses Histone Deacetylase-Associated Phenotypes and Tumor Growth in Neuroblastoma [ Int J Mol Sci, 2025, 26(17)8494] PubMed: 40943415
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Drug-resistant profiles of extracellular vesicles predict therapeutic response in TNBC patients receiving neoadjuvant chemotherapy [ BMC Cancer, 2024, 24(1):185] PubMed: 38326737
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576] PubMed: 37990016
Patient- and xenograft-derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments [ EMBO Mol Med, 2023, 15(12):e18199] PubMed: 38037472
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] PubMed: 35409194
The combination therapy of oncolytic HSV-1 armed with anti-PD-1 antibody and IL-12 enhances anti-tumor efficacy [ Transl Oncol, 2022, 15(1):101287] PubMed: 34808461
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746

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