Cycloheximide

N. catalogoS7418 Lotto:S741804

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Dati tecnici

Formula

C₁₅H₂₃NO₄

Peso molecolare

281.35

Numero CAS

66-81-9

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (199.04 mM)

Ethanol

56 mg/mL (199.04 mM)

Water

15 mg/mL (53.31 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Cycloheximide, un antibiotico antifungino, è un inibitore della sintesi proteica degli eucarioti con IC50 di 532,5 nM e 2880 nM per la sintesi proteica e la sintesi di RNA in vivo, rispettivamente. Cycloheximide sopprime la ferroptosi e inibisce l'autofagia.Cycloheximide (NSC-185) può essere utilizzato per indurre modelli animali di dismnesia.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.Questo prodotto è una sostanza chimica pericolosa (tossicità acuta/infiammabile/corrosivo per la pelle). Si prega di usarlo indossando una maschera protettiva per il viso, guanti e indumenti.
In vitro	La Cycloheximide, un inibitore della sintesi proteica, riduce la morte delle cellule ospiti indotta da GSIV attenuando l'esposizione alla fosfatidilserina e la perdita di ΔΨm da apoptosi/necrosi.
In vivo	Questo composto, un inibitore della sintesi proteica, agisce sulla memoria alterando i modulatori della formazione della memoria come conseguenza secondaria dell'inibizione della sintesi proteica.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari grouper fin cell line (GF-1) Concentrazioni 0.33 µg/ml Tempo di incubazione 0-5 days Metodo Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Male ICR mice Dosaggi 30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
grouper fin cell line (GF-1)
Concentrazioni
0.33 µg/ml
Tempo di incubazione
0-5 days
Metodo
Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Male ICR mice
Dosaggi
30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26548846/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22610049/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5541758/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916348/

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Sellecks Cycloheximide È stato citato da 521 Pubblicazioni

Effective targeting of PDGFRA-altered high-grade glioma with avapritinib [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4]	PubMed: 40086436
Host FSTL1 defines the impact of stem cell therapy on liver fibrosis by potentiating the early recruitment of inflammatory macrophages [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81]	PubMed: 40050288
VCP downstream metabolite glycerol-3-phosphate (G3P) inhibits CD8+T cells function in the HCC microenvironment [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26]	PubMed: 39848960
NAP1L1 degradation by FBXW7 reduces the deubiquitination of HDGF-p62 signaling to stimulate autophagy and induce primary cisplatin chemosensitivity in nasopharyngeal carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):152]	PubMed: 40414865
LZTR1 regulates epithelial MHC-I expression via NF-κB1 to modulate CD8+ T cells activation [ Cell Discov, 2025, 11(1):84]	PubMed: 41162356
The adaptor protein AP-3β disassembles heat-induced stress granules via 19S regulatory particle in Arabidopsis [ Nat Commun, 2025, 16(1):2039]	PubMed: 40016204
ACSS2 drives senescence-associated secretory phenotype by limiting purine biosynthesis through PAICS acetylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):2071]	PubMed: 40021646
Cholangiocarcinoma PDHA1 succinylation suppresses macrophage antigen presentation via alpha-ketoglutaric acid accumulation [ Nat Commun, 2025, 16(1):3177]	PubMed: 40180922
F-box protein FBXO32 ubiquitinates and stabilizes D-type cyclins to drive cancer progression [ Nat Commun, 2025, 16(1):4060]	PubMed: 40307251
Engineered Spirulina platensis for treating rheumatoid arthritis and restoring bone homeostasis [ Nat Commun, 2025, 16(1):4434]	PubMed: 40360534

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