Cucurbitacin I

N. catalogoS8152 Lotto:S815201

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Dati tecnici

Formula

C30H42O7
Peso molecolare 514.65 Numero CAS 2222-07-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (194.3 mM)
Ethanol 100 mg/mL (194.3 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 5.000mg/ml (9.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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 1.250mg/ml (2.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Cucurbitacin-I (Elatericina B, JSI 124, NSC 521777), un triterpenoide naturale permeabile alle cellule isolato dalle Cucurbitaceae, è un nuovo inibitore selettivo di JAK2/STAT3.
Target
JAK2 STAT3
In vitro

Cucurbitacin-I (Elatericina B, JSI 124, NSC 521777) può inibire efficacemente la proliferazione delle cellule GBM bloccando la fosforilazione di STAT3, il che a sua volta porta alla down-regolazione dei prodotti genici anti-apoptotici e promuove l'apoptosi. Inoltre, questo composto ha indotto l'arresto della fase G2/M nel GBM tramite la down-regolazione dell'espressione di ciclina B1 e cdc2.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]
  • Linee cellulari

    U251 and A172 cells

  • Concentrazioni

    12.5, 25, 50, 100, 200, 400 and 1000 nM

  • Tempo di incubazione

    24, 48 and 72 h

  • Metodo

    Cucurbitacin I (JSI-124) induces proliferation inhibition and morphological transformation of GBM Cells. U251 cells (5 x 103/100 μl) and A127 cells(5 x 103/100 μl) were seeded in 96-well plates in triplicate, incubated overnight, treated with different concentrations of this compound for 24, 48 and 72 h, then subjected to CCK-8 assay at various times to analyze proliferation of cells. This chemical dose-and time-dependently inhibited the proliferation of U251 and A172 cells.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12649187/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24858077/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18487947/

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