CNX-774

N. catalogoS7257 Lotto:S725701

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Dati tecnici

Formula

C26H22FN7O3

Peso molecolare 499.5 Numero CAS 1202759-32-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (200.2 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.0 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione CNX-774 è un inibitore di BTK irreversibile, attivo per via orale e altamente selettivo con un IC50 <1 nM.
Target
BTK
<1 nM
In vitro In saggi cellulari, CNX-774 dimostra una potente attività inibitoria verso BTK con un IC50 di 1-10 nM, prendendo di mira il residuo Cys-481 all'interno del sito di legame dell'ATP dell'enzima.
Caratteristiche Inibitore selettivo di BTK biodisponibile per via orale, che si lega covalentemente alla proteina bersaglio.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://issx.confex.com/issx/17NA/webprogram/Paper25679.html

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Effects of AVL-292, CNX-774 and dasatinib on IgE-mediated histamine release in human basophils. Basophils (BA) obtained from three nonallergic donors (A), three patients allergic to Der p 2, and three patients allergic to Phl p 5 (B and C) were preincubated in control medium (Co) or medium containing various concentrations of AVL-292, CNX-774, or dasatinib (0.001-1 μmol/L) at 37°C for 30 minutes. Then, cells were exposed to anti-IgE antibody E-124.2.8 (1 μg/mL; nonallergic donors) or recombinant allergens (1 μg/mL of rDer p 2 or rPhl p 5 in allergic patients) at 37°C for 30 minutes. After centrifugation, histamine concentrations were determined in cell-free supernatants and cell lysates. Histamine release is expressed as percentage of total histamine. Results show the percentage of control and represent mean SD from three independent experiments (three donors). Asterisk (*): P<0.05 by Student's t test with Bonferroni correction</p>

, , Allergy, 2017, 72(11):1666-1676

Sellecks CNX-774 È stato citato da 5 Pubblicazioni

ENT1 blockade by CNX-774 overcomes resistance to DHODH inhibition in pancreatic cancer [ Cancer Lett, 2023, 552:215981] PubMed: 36341997
Bruton's TK regulates myeloid cell recruitment during acute inflammation [ Br J Pharmacol, 2022, 179(11):2754-2770] PubMed: 34897650
Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (Btk) regulates TPA‑induced breast cancer cell invasion via PLCγ2/PKCβ/NF‑κB/AP‑1‑dependent matrix metalloproteinase‑9 activation [ Oncol Rep, 2021, 45(5)56] PubMed: 33760219
BTK inhibition is a potent approach to block IgE-mediated histamine release in human basophils. [Smiljkovic D, et al. Allergy, 2017, 10.1111/all.13166] PubMed: 28328081
The molecular mechanisms involved in lectin-induced human platelet aggregation. [ Biol Chem, 2017, 398(12):1335-1346] PubMed: 28779561

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