CNQX

N. catalogoE0484 Lotto:E048401

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Dati tecnici

Formula

C9H4N4O4
Peso molecolare 232.15 Numero CAS 115066-14-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.14 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione CNQX (6-ciano-7-nitrochinossalina-2,3-dione) è un antagonista del recettore AMPA e del kainato con valori di IC50 di 0,3 μM e 1,5 μM rispettivamente per i recettori AMPA e del kainato. Questo composto è anche un antagonista del sito modulatorio della glicina sul complesso del recettore NMDA (IC50 = 25 μM). Mostra effetti neuroprotettivi in modelli di ischemia e inibisce l'attività simil-convulsiva nei neuroni ippocampali.
Target
AMPA kainate receptor
0.3 μM 1.5 μM
In vivo

CNQX, l'antagonista sistemico del recettore AMPA/kainato, blocca l'espressione dello startle potenziato dalla paura nei ratti.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Male Wistar rats

  • Dosaggi

    0.75, 1.5, 3 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2899909/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12525959/

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