Clozapine N-oxide (CNO chemical)

N. catalogoS6887 Lotto:S688703

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Dati tecnici

Formula

C18H19ClN4O
Peso molecolare 342.82 Numero CAS 34233-69-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (201.27 mM)
Water 10 mg/mL (29.16 mM)
Ethanol 3 mg/mL (8.75 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione CNO (Clozapine N-oxide) è un metabolita della Clozapine (GLXC-06516) e un agonista dei recettori muscarinici di design umani (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine è un potente antagonista della Dopamine (DA) e un agonista selettivo del recettore muscarinico M4.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Target
DREADD Dopamine receptor muscarinic M4 receptor
In vitro

CNO è un attuatore sintetico a piccola molecola per DREADD acetilcolinici muscarinici.
In vivo

Clozapine N-oxide (CNO), un agonista del recettore di design muscarinico umano (DREADDs), viene convertito in clozapina ed esercita effetti comportamentali simili alla clozapina sia nei topi che nei ratti, il che sottolinea ulteriormente la necessità di gruppi di controllo appropriati negli studi che impiegano DREADDs.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[4]
  • Modelli animali

    standard laboratory rats and mice

  • Dosaggi

    1.0, 3.2, 10.0 mg/kg for rats; 1.25, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0 mg/kg for mice

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214037/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038895/

Sellecks Clozapine N-oxide (CNO chemical) È stato citato da 12 Pubblicazioni

Glutamatergic pathways from medial prefrontal cortex to paraventricular nucleus of thalamus contribute to the methamphetamine-induced conditioned place preference without affecting wakefulness [ Theranostics, 2025, 15(5):1822-1841] PubMed: 39897554
Protocol to study the role of medial entorhinal cortex-basolateral amygdala circuit in context-induced retrieval of morphine withdrawal memory in mice [ STAR Protoc, 2025, 6(1):103542] PubMed: 39921862
Distinct eLPBChAT projections for methamphetamine withdrawal anxiety and primed reinstatement of conditioned place preference [ Theranostics, 2024, 14(7):2881-2896] PubMed: 38773977
Pyruvate dehydrogenase complex E1 subunit α crotonylation modulates cocaine-associated memory through hippocampal neuron activation [ Cell Rep, 2024, 43(8):114529] PubMed: 39046876
Projection neurons from medial entorhinal cortex to basolateral amygdala are critical for the retrieval of morphine withdrawal memory [ iScience, 2024, 27(7):110239] PubMed: 39021787
Stress-induced red nucleus attenuation induces anxiety-like behavior and lymph node CCL5 secretion [ Nat Commun, 2023, 10.1038/s41467-023-42814-1] PubMed: 37903803
Nucleus accumbens circuit disinhibits lateral hypothalamus glutamatergic neurons contributing to morphine withdrawal memory in male mice [ Nat Commun, 2023, 14(1):71] PubMed: 36604429
Stress-induced red nucleus attenuation induces anxiety-like behavior and lymph node CCL5 secretion [ Nat Commun, 2023, 14(1):6923] PubMed: 37903803
Tet2 acts in the lateral habenula to regulate social preference in mice [ Cell Rep, 2023, 42(7):112695] PubMed: 37402169
Excitatory neurons in the lateral parabrachial nucleus mediate the interruptive effect of inflammatory pain on a sustained attention task [ J Transl Med, 2023, 21(1):896] PubMed: 38072957

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