Ciprofloxacin

N. catalogoS2027 Lotto:S202701

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Dati tecnici

Formula

C17H18FN3O3
Peso molecolare 331.34 Numero CAS 85721-33-1
Solubilità (25°C)* In vitro 0.5MNAOH 3 mg/mL (9.05 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Clear solution
5%0.1MNaOH 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.15mg/ml (0.45mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified 0.1MNaOH stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% 0.1MNaOH 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.15mg/ml (0.45mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear 0.1MNaOH stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) è un antibiotico fluorochinolonico, mostra un'attività antibatterica ampia e potente, con MIC90 di 0,024-6 μM.
Target
Topoisomerase IV
In vitro

Ciprofloxacin è un antibiotico fluorochinolonico, mostra MIC90 (concentrazioni minime inibitorie per il 90%) tra 0,008 e 2 μg/ml per Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, streptococchi, Staphylococcus aureus e ceppi di Bacteroidesfragilis. Questo composto inibisce Topoisomerase IV come bersaglio primario della topoisomerasi e la girasi come bersaglio secondario. Mostra un'AUC (area sotto la curva) di 24 μg×h/ml

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6222695/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8891138/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049286/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Ciprofoxacin (Cipro) reduces cancer cell survival in combination with chemotherapy. A and B, colony formation was conducted with A549 and SW48 cells treated with the clinically relevant chemotherapeutics cisplatin or 5-FU in the presence or absence of 2 μmol/L cipro floxacin. C, cipro fl oxacin at 2 μmol/L decreased proliferation of KG-1 cells and slightly enhanced the effect of etoposide (Etop). *, P < 0.05; **, P < 0.01 ( t tests).</p>

Dati da [ Cancer Res , 2012 , 72(23), 6200-8 ]

Sellecks Ciprofloxacin È stato citato da 2 Pubblicazioni

Targeting Intracellular Mycobacteria Using Nanosized Niosomes Loaded with Antibacterial Agents [ Nanomaterials (Basel), 2021, 11(8)1984] PubMed: 34443815
Predictions of genotoxic potential, mode of action, molecular targets, and potency via a tiered multiflow® assay data analysis strategy [ Environ Mol Mutagen, 2019, 60(6):513-533] PubMed: 30702769

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