CID 2011756

N. catalogoS5792 Lotto:S579201

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Dati tecnici

Formula

C22H21ClN2O3
Peso molecolare 396.87 Numero CAS 638156-11-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (75.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione CID 2011756 è un inibitore della proteina chinasi D (PKD) con valori di IC50 di 3,2, 0,6 e 0,7 μM rispettivamente per PKD1, PKD2 e PKD3.
Target
PKD2 PKD3 PKD1
0.6 μM 0.7 μM 3.2 μM

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    LNCaP cells

  • Concentrazioni

    50 µM

  • Tempo di incubazione

    45 min

  • Metodo

    LNCaP cells were pretreated with a single concentration (i.e., 50 µM) of test compound for 45 min, followed by PMA stimulation at 10 nM for 20 min. Whole cell lysates were immunoblotted for phosphorylated Ser916-PKD1 with GAPDH serving as a loading control.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21998636/

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