Chlortetracycline HCl (NSC 13252)

N. catalogoS4156 Lotto:S415606

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Dati tecnici

Formula

C₂₂H₂₃ClN₂O₈.HCl

Peso molecolare

515.34

Numero CAS

64-72-2

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (194.04 mM)

Water

3 mg/mL (5.82 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Chlortetracycline HCl (NSC 13252, 7-Chlorotetracycline, Aureomycin monohydrochloride) è stato il primo antibiotico tetraciclinico identificato.
In vitro	Chlortetracycline HCl (NSC 13252), ottenuta da Streptomyces aureofaciens, è un agente antibatterico ad ampio spettro con attività contro una vasta gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi, inclusi gli anaerobi obbligati. Si lega fortemente a un singolo sito sulla subunità 30S e inibisce la crescita batterica principalmente inibendo la sintesi proteica a livello del ribosoma. Questo composto è attivo contro Streptococcus pyogenes, Diplococcus pneumoniae, Bacillus subtilis, Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, Mycobacterium ranae con MIC di 0,292, 0,098, 0,195, 0,3, 0,15, 0,3 mg/L.

Descrizione

Chlortetracycline HCl (NSC 13252, 7-Chlorotetracycline, Aureomycin monohydrochloride) è stato il primo antibiotico tetraciclinico identificato.

In vitro

Chlortetracycline HCl (NSC 13252), ottenuta da Streptomyces aureofaciens, è un agente antibatterico ad ampio spettro con attività contro una vasta gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi, inclusi gli anaerobi obbligati. Si lega fortemente a un singolo sito sulla subunità 30S e inibisce la crescita batterica principalmente inibendo la sintesi proteica a livello del ribosoma. Questo composto è attivo contro Streptococcus pyogenes, Diplococcus pneumoniae, Bacillus subtilis, Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, Mycobacterium ranae con MIC di 0,292, 0,098, 0,195, 0,3, 0,15, 0,3 mg/L.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1592696/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4580101/

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