Dati tecnici
| Formula | C36H29FN2O4 |
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| Peso molecolare | 572.62 | Numero CAS | 743438-45-1 | |
| Solubilità (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Chiglitazar (Carfloglitazar) è un potente agonista duale di PPARα e PPARγ con valori di EC50 di 1,2 μM e 0,08 μM, rispettivamente, e attiva anche PPARδ con una EC50 di 1,7 μM. Migliora efficacemente la resistenza all'insulina e corregge la dislipidemia nei ratti obesi indotti da L-glutammato monosodico (MSG). |
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| In vivo | Dopo l'iniezione di insulina, i livelli di glucosio plasmatico nei ratti MSG trattati con Chiglitazar (Carfloglitazar) o rosiglitazone sono significativamente ridotti rispetto al gruppo di controllo trattato con veicolo in tutti i punti temporali. I livelli di PI a digiuno sono inferiori negli animali che ricevono questo composto e rosiglitazone rispetto al controllo. Gli ISI dei ratti obesi MSG a cui è stato somministrato questo composto e rosiglitazone sono significativamente più alti rispetto al controllo. Inoltre, migliora gli indici HOMA. Per l'IPGTT, a 30 minuti dopo il carico di glucosio, i valori di glucosio nei gruppi di trattamento con 5 e 10 mg/kg di Chiglitazar e rosiglitazone sono significativamente inferiori rispetto a quelli del gruppo di trattamento con veicolo. L'integrale della risposta al glucosio durante l'IPGTT nei gruppi di trattamento è significativamente inferiore rispetto a quello dei gruppi di controllo. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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