Dati tecnici
| Formula | C19H19N5O |
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| Peso molecolare | 333.39 | Numero CAS | 301326-22-7 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 67 mg/mL (200.96 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | CH-223191 è un antagonista potente e specifico del aryl hydrocarbon receptor (AhR) con una IC50 di 30 nM. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | CH-223191 blocca la traslocazione nucleare mediata da TCDD e il legame al DNA di AhR, e provoca anche l'inibizione dell'attività enzimatica del citocromo P450 indotta da TCDD. Nelle cellule di glioblastoma umano, questo composto downregola la via TGF-beta/Smad e riduce la sopravvivenza clonogenica e l'invasività. Nelle cellule neuronali di derivazione umana SK-N-SH, questa sostanza chimica contrasta la soppressione dell'espressione dell'acetilcolinesterasi neuronale indotta da TCDD. Nelle cellule endoteliali, potenzia l'espressione di ICAM-1 e previene la traslocazione nucleare di RelB. |
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| In vivo | CH-223191 (10 mg/kg/giorno, p.o.) previene potentemente l'induzione del citocromo P450, la tossicità epatica e la sindrome da deperimento causate da TCDD nei topi. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio della chinasi: |
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| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , J Biomed Nanotechnol, 2018, 14(12):2172-2184 ]

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Dati da [ , , Oncol Lett, 2018, 16(3):3849-3857 ]
Sellecks CH-223191 È stato citato da 54 Pubblicazioni
| L-Tryptophan-Rich Diet Alleviates High-Intensity-Exercise-Induced Liver Dysfunction via the Metabolite Indole-3-Acetic Acid and AhR Activation [ Cells, 2025, 14(8)605] | PubMed: 40277929 |
| The influence and mechanisms of exogenous aryl hydrocarbon receptor ligands on the viability of mouse germ cells [ Chem Biol Interact, 2025, 412:111478] | PubMed: 40086713 |
| Fecal microbiota transplantation improves hepatic steatosis induced by HFD in a mouse model associated with liver ILC1 regulation and indole-3-carbinol level [ Front Nutr, 2025, 12:1500293] | PubMed: 40046764 |
| The Role of Indoxyl Sulfate in Exacerbating Colorectal Cancer During Chronic Kidney Disease Progression: Insights into the Akt/β-Catenin/c-Myc and AhR/c-Myc Pathways in HCT-116 Colorectal Cancer Cells [ Toxins (Basel), 2025, 17(1)17] | PubMed: 39852970 |
| Tryptophan metabolism reprogramming contributes to the prothrombotic milieu in mice and humans infected with SARS-CoV-2 [ bioRxiv, 2025, 2025.01.17.633602] | PubMed: 39896681 |
| Metabolic landscape of head and neck squamous cell carcinoma informs a novel kynurenine/Siglec-15 axis in immune escape [ Cancer Commun (Lond), 2024, 10.1002/cac2.12545] | PubMed: 38734931 |
| Metabolic landscape of head and neck squamous cell carcinoma informs a novel kynurenine/Siglec-15 axis in immune escape [ Cancer Commun (Lond), 2024, 44(6):670-694] | PubMed: 38734931 |
| Bifidobacterium breve-derived indole-3-lactic acid ameliorates colitis-associated tumorigenesis by directing the differentiation of immature colonic macrophages [ Theranostics, 2024, 14(7):2719-2735] | PubMed: 38773969 |
| Sustained AhR activity programs memory fate of early effector CD8+ T cells [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2024, 121(11):e2317658121] | PubMed: 38437537 |
| IL-33/ST2 axis mediates diesel exhaust particles-induced mast cell activation [ Mol Med, 2024, 30(1):262] | PubMed: 39707175 |
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