Cetrimonium Bromide (CTAB)

N. catalogoS4242 Lotto:S424201

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Dati tecnici

Formula

C19H42N.Br

Peso molecolare 364.45 Numero CAS 57-09-0
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (274.38 mM)
Ethanol 100 mg/mL (274.38 mM)
DMSO 5 mg/mL (13.71 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.25mg/ml (0.69mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.25mg/ml (0.69mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Cetrimonium Bromide (CTAB) è un componente noto dell'antisettico ad ampio spettro cetrimide, che è una miscela di diversi sali di ammonio quaternario.
In vitro Il Cetrimonium Bromide (CTAB) riduce la vitalità cellulare delle cellule FaDu, C666-1, UTSCC-8A, UTSCC-42A, MRC5 e dei fibroblasti GM05757 con EC50 di 2 μM, 3,8 μM, 3,5 μM, 4,2 μM, 11 μM e 18 μM, rispettivamente, e delle cellule di cancro al polmone A549 e al seno MCF7 con EC50 di 17 μM e 12 μM. Esso (0,5 μM) interagisce in modo additivo con le radiazioni in modo dose-dipendente per mostrare un effetto inibitorio sulla sopravvivenza clonogenica delle cellule FaDu. Questo composto provoca condensazione nucleare e blebbing nelle cellule FaDu, coerente con la morfologia nucleare apoptotica, che non è osservata nei fibroblasti GM05757 trattati con CTAB. Diminuisce riproducibilmente l'attività ATPasica in modo dose-dipendente nelle cellule FaDu, raggiungendo ~90% di inibizione a 50 μM. A 5 μM, causa diminuzioni modeste (~10%), ma statisticamente significative, nel contenuto di ATP nelle cellule FaDu. La sua apoptosi indotta (5 μM) è significativamente soppressa di >50% quando il CCCP (5 μM) viene utilizzato per disaccoppiare efficacemente ΔΨM prima del trattamento con CTAB nelle cellule FaDu.
In vivo Il Cetrimonium Bromide (CTAB) (5 μM) elimina efficacemente il potenziale di formazione tumorale delle cellule FaDu in topi SCID, e questo composto (5 mg/kg i.p. giornalmente per 5 giorni) induce una modesta riduzione nello sviluppo tumorale rispetto al braccio di trattamento con veicolo in tumori di xenotrapianto FaDu stabiliti in topi SCID.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19654225/

Sellecks Cetrimonium Bromide (CTAB) È stato citato da 2 Pubblicazioni

Cetrimonium bromide promotes lipid clearance via TFEB-mediated autophagy-lysosome activation in hepatic cells [ Biochem Cell Biol, 2021, 10.1139/bcb-2020-0570] PubMed: 33560918
Highly Sensitive Label-Free Detection of Small Molecules with an Optofluidic Microbubble Resonator [Li Z, et al. Micromachines (Basel), 2018, 9(6)] PubMed: 30424207

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