Dati tecnici
| Formula | C15H26O |
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| Peso molecolare | 222.37 | Numero CAS | 77-53-2 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (197.86 mM) | ||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Cedrol, un alcol sesquiterpenico presente in natura, è un potente inibitore competitivo della bupropione idrossilasi mediata da CYP2B6 con un valore di costante di inibizione (Ki) di 0,9 μM. Inibisce anche l'idrossilazione del midazolam mediata da CYP3A4 con un valore di Ki di 3,4 μM, mentre questo composto inibisce solo debolmente le attività di CYP2C8, CYP2C9 e CYP2C19. | ||||||
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| Target |
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| In vitro | Cedrol è un costituente antinfiammatorio, un ingrediente antimicrobico e un agente di antibiosi. Questo composto potrebbe accelerare la crescita dei fibroblasti in modo dose-dipendente e aumentare la produzione di collagene di tipo 1 ed elastina. La fosforilazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare p42/44, della protein chinasi attivata da mitogeni p38 e di Akt è anche marcatamente aumentata dal trattamento di questa sostanza chimica, indicando che stimola la produzione di ECM. È un potente inibitore competitivo della bupropione idrossilasi mediata da CYP2B6 con un valore di costante di inibizione (Ki) di 0,9 μM. Inibisce anche l'idrossilazione del midazolam mediata da CYP3A4 con un valore di Ki di 3,4 μM, mentre inibisce solo debolmente le attività di CYP2C8, CYP2C9 e CYP2C19. | ||||||
| In vivo | Cedrol può promuovere la riproduzione dei capelli. Promuove la rigenerazione dei capelli e accorcia la fase telogenica dei follicoli piliferi dopo l'insorgenza dell'alopecia. Questo composto può possedere una capacità latente di prevenire i danni ai follicoli piliferi iniziali e di ripristinare le caratteristiche morfologiche dei follicoli dopo essere stati danneggiati dalla chemioterapia. È un antagonista del PAF che può ridurre o inibire l'aggregazione piastrinica, l'infiammazione della pelle e i disturbi vascolari. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali:[1] |
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Riferimenti
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