Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

N. catalogoS3000 Lotto:S300001

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Dati tecnici

Formula

C10H11N4NaO5S
Peso molecolare 322.27 Numero CAS 51460-26-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 64 mg/mL (198.59 mM)
Water 3 mg/mL (9.3 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) è un antiemorragico utilizzato nel trattamento delle emorroidi.
In vitro Il carbazocromo (0,1–1 M) inverte la disfunzione della barriera indotta da triptasi, trombina e bradichinina senza influenzare la permeabilità endoteliale aumentata da ionofori di Ca(2+) come l'ionomicina e l'A23187 o il forbolo 12-miristato 13-acetato. Il carbazocromo inverte la formazione di fibre di stress actiniche indotta dalla triptasi e la disorganizzazione della VE-caderina nei monostrati di cellule endoteliali aortiche porcine coltivate (PAEC). Il carbazocromo (0,1-10 M) riduce in modo concentrazione-dipendente l'aumento della formazione di [(3)H]inositolo trifosfato da [(3)H]mio-inositolo indotta da bradichinina e trombina. Il carbazocromo blocca significativamente l'iperpermeabilità indotta in cellule endoteliali bovine coltivate da triptasi, trombina e dal peptide agonista del recettore-2 attivato dalla proteinasi (SLIGKV-NH(2)). Il carbazocromo diminuisce significativamente il t-PA:Ag nel mezzo di coltura di cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC), mentre non ha alcun effetto significativo sul PAI-1:Ag.
In vivo Il carbazocromo (10 mg/kg) inverte l'iperpermeabilità vascolare indotta dall'ioxaglato in modo dose-dipendente nei ratti. Il carbazocromo (10 mg/kg) inibisce significativamente la diminuzione del pO(2) arterioso.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12928765/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12206859/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7654937/

Sellecks Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) È stato citato da 9 Pubblicazioni

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