Dati tecnici
| Formula | C18H32CaN2O10 |
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| Peso molecolare | 476.53 | Numero CAS | 137-08-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (92.33 mM) | ||||
| Water | 44 mg/mL (92.33 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Calcium D-Panthotenate (D-Pantothenic Acid Calcium), chiamato anche Vitamin B5 Calcium, è una Vitamin idrosolubile e un nutriente essenziale per molti animali. |
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| In vitro | L'acido pantotenico aumenta principalmente il contenuto di glutatione libero, con scarso effetto sul glutatione legato alle proteine nelle cellule linfoblastoide umane (Jurkat). L'acido pantotenico aumenta anche la respirazione cellulare con piruvato come substrato esogeno. L'acido pantotenico appartiene al gruppo delle Vitamin B ed è il mattone fondamentale del coenzima A. Si può quindi inferire che il suo effetto benefico in vari tipi di danno cellulare da ROS è correlato all'aumento del contenuto o alla stimolazione della biosintesi di questo coenzima. L'acido pantotenico aumenta il contenuto di glutatione di oltre il 50% e il rapporto GSH/GSSG di circa lo stesso fattore. L'acido pantotenico e la N-acetilcisteina alleviano la diminuzione del contenuto di glutatione indotta dagli ultravioletti, diminuiscono la perossidazione lipidica e proteggono parzialmente le cellule dall'apoptosi prodotta dall'irradiazione ultravioletta. |
| In vivo | I ratti trattati con acido pantotenico hanno mostrato livelli basali di corticosterone e progesterone più elevati rispetto ai ratti di controllo nelle cellule surrenali. La risposta di ACTH e/o PRL al rilascio di corticosterone e progesterone è maggiore nei ratti trattati con acido pantotenico rispetto ai ratti di controllo. La supplementazione di acido pantotenico stimola la capacità delle cellule surrenali nei ratti maschi di secernere corticosterone e progesterone. La supplementazione di acido pantotenico induce un'iperresponsività surrenale alla stimolazione con ACTH, e la PRL ha ulteriormente stimolato la sensibilità surrenale all'ACTH. L'acido pantotenico prima dell'acido valproico (VPA) protegge significativamente contro i difetti del tubo neurale (NTD) indotti da VPA nei topi CD-1. L'acido pantotenico previene le alterazioni indotte da VPA in NF-kappaB, Pim-1 e c-Myb nei topi CD-1. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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