Caffeic Acid Phenethyl Ester

N. catalogoS7414 Lotto:S741401

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Dati tecnici

Formula

C₁₇H₁₆O₄

Peso molecolare

284.31

Numero CAS

104594-70-9

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

57 mg/mL (200.48 mM)

Ethanol

57 mg/mL (200.48 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Il Caffeic acid phenethyl ester (CAPE, Phenylethyl Caffeate) è un potente e specifico inibitore dell'attivazione di NF-κB e mostra anche attività antiossidanti, immunomodulatorie e antinfiammatorie.

Target

NF-κB

In vitro

Il Caffeic acid phenethyl ester blocca l'attivazione di NF-κB indotta da estere di forbolo, ceramide, acido okadaico e perossido di idrogeno prevenendo la traslocazione della subunità p65 di NF-κB al nucleo. In una serie di linee cellulari tumorali, il Caffeic acid phenethyl ester mostra una promettente attività antiproliferativa con EC50 di 1,76, 3,16, 13,7 e 44,0 μM contro le linee cellulari di colon murino 26-L5, melanoma murino B16-BL6, fibrosarcoma umano HT-1080 e adenocarcinoma polmonare umano A549, rispettivamente. Il Caffeic acid phenethyl ester, come potente antiossidante, esercita il suo effetto anti-apoptotico nelle cellule granulari cerebellari bloccando la formazione di ROS e inibendo l'attività della caspasi. Inoltre, il Caffeic acid phenethyl ester attenua il fenotipo pro-infiammatorio delle HSC stimolate da LPS e la sensibilizzazione delle HSC indotta da LPS alle citochine fibrogeniche inibendo la segnalazione di NF-κB.

In vivo

In vivo, il Caffeic acid phenethyl ester (10 mg/kg, i.p.) inibisce la crescita e l'angiogenesi dei tumori primari in topi C57BL/6 e BALB/c inoculati con carcinoma polmonare di Lewis, carcinoma del colon e cellule di melanoma. Il Caffeic acid phenethyl ester (5, 10, 20 mg/kg) mostra anche effetti immunomodulatori in vivo diminuendo il peso del timo e/o la cellularità del timo e della milza.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari Murine colon 26-L5, murine B16-BL6 melanoma, human HT-1080 fibrosarcoma and human lung A549 adenocarcinoma cell lines Concentrazioni ~200 μM Tempo di incubazione 3 days Metodo Human HT-1080 fibrosarcoma, human lung A549 adenocarcinoma and murine B16-BL6 melanoma cell lines are maintained in EMEM medium supplemented with 10% FCS, 0.1% sodium bicarbonate and 2 mM glutamine. Murine colon 26-L5 carcinoma cell line, on the other hand, is maintained in RPMI medium containing the same supplements as in EMEM. These are all highly metastatic cell lines except for A-549 carcinoma. Cellular viability is determined using the standard MTT assay. In brief, exponentially growing cells are harvested and 100 μl of cell suspension containing 2000 cells is plated in 96-well microtiter plates. After 24 h of incubation to allow for cell attachment, the cells are treated with varying concentrations of test samples in medium (100 μl) and incubated for 72 h at 37°C under 5% CO₂. Three hours after the addition of MTT, the amount of formazan formed is measured spectrophotometrically at 550 nm with a Perkin Elmer HTS-7000 plate reader. The test samples are first dissolved in DMSO and then diluted with medium; the final concentration of DMSO is less than 0.25%. Normal also had the same extent of DMSO. 5-Fluorouracil (5-FU) and doxorubicin HCl are used as positive controls, and EC50 values are calculated from the mean values of data from 4 wells.
Studio sugli animali:^{^[5]}	Modelli animali C57BL/6 and BALB/c mice inoculated with Lewis lung carcinoma, colon carcinoma, and melanoma cells Dosaggi ~10 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
Murine colon 26-L5, murine B16-BL6 melanoma, human HT-1080 fibrosarcoma and human lung A549 adenocarcinoma cell lines
Concentrazioni
~200 μM
Tempo di incubazione
3 days
Metodo
Human HT-1080 fibrosarcoma, human lung A549 adenocarcinoma and murine B16-BL6 melanoma cell lines are maintained in EMEM medium supplemented with 10% FCS, 0.1% sodium bicarbonate and 2 mM glutamine. Murine colon 26-L5 carcinoma cell line, on the other hand, is maintained in RPMI medium containing the same supplements as in EMEM. These are all highly metastatic cell lines except for A-549 carcinoma. Cellular viability is determined using the standard MTT assay. In brief, exponentially growing cells are harvested and 100 μl of cell suspension containing 2000 cells is plated in 96-well microtiter plates. After 24 h of incubation to allow for cell attachment, the cells are treated with varying concentrations of test samples in medium (100 μl) and incubated for 72 h at 37°C under 5% CO₂. Three hours after the addition of MTT, the amount of formazan formed is measured spectrophotometrically at 550 nm with a Perkin Elmer HTS-7000 plate reader. The test samples are first dissolved in DMSO and then diluted with medium; the final concentration of DMSO is less than 0.25%. Normal also had the same extent of DMSO. 5-Fluorouracil (5-FU) and doxorubicin HCl are used as positive controls, and EC50 values are calculated from the mean values of data from 4 wells.

Studio sugli animali:^{^[5]}

Modelli animali
C57BL/6 and BALB/c mice inoculated with Lewis lung carcinoma, colon carcinoma, and melanoma cells
Dosaggi
~10 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8799159/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11891088/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14599484/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24378685/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22935775/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15037220/

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Convalida del prodotto da parte del cliente

: Dati da [ , , Oncotarget, 2014, 5(23): 12189-202 ]

: Dati da [ , , Sci Rep, 2015, 5: 12580 ]

: Dati da [ , , Carbohydr Polym, 2018, 202:134-142 ]

: Dati da [ , , Oncotarget, 2016, 7(25):38539-38550 ]

Sellecks Caffeic Acid Phenethyl Ester È stato citato da 56 Pubblicazioni

Caffeic acid phenethyl ester protects renal tubular epithelial cells against ferroptosis in diabetic kidney disease via restoring PINK1-mediated mitophagy [ Mol Med, 2025, 31(1):264]	PubMed: 40702453
Growth differentiation factor 15 is a glucose-downregulated gene acting as the cross talk between stroma and cancer cells of the human bladder [ Am J Physiol Cell Physiol, 2025, 328(2):C557-C573]	PubMed: 39804805
Caffeic Acid Phenethyl Ester Protects Neurons Against Oxidative Stress and Neurodegeneration During Traumatic Brain Injury [ Biomolecules, 2025, 15(1)80]	PubMed: 39858474
Osteopontin deficiency promotes cartilaginous endplate degeneration by enhancing the NF-κB signaling to recruit macrophages and activate the NLRP3 inflammasome [ Bone Res, 2024, 12(1):53]	PubMed: 39242551
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Clarithromycin Modulates Neutrophilic Inflammation Induced by Prevotella intermedia in Human Airway Epithelial Cells [ Antibiotics (Basel), 2024, 13(9)909]	PubMed: 39335081
CAPE activates AMPK and Foxo3 signaling to induce growth inhibition and ferroptosis in triple-negative breast cancer [ PLoS One, 2024, 19(12):e0315037]	PubMed: 39729481
Caffeic acid phenethyl ester restores mitochondrial homeostasis against peritoneal fibrosis induced by peritoneal dialysis through the AMPK/SIRT1 pathway [ Ren Fail, 2024, 46(1):2350235]	PubMed: 38721924
Caffeic Acid Phenethyl Ester Suppresses Oxidative Stress and Regulates M1/M2 Microglia Polarization via Sirt6/Nrf2 Pathway to Mitigate Cognitive Impairment in Aged Mice following Anesthesia and Surgery [ Antioxidants (Basel), 2023, 12(3)714]	PubMed: 36978961
Caffeic acid phenethyl ester suppresses metastasis of breast cancer cells by inactivating FGFR1 via MD2 [ PLoS One, 2023, 18(7):e0289031]	PubMed: 37490511

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