C-021

N. catalogoE0486 Lotto:E048601

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Dati tecnici

Formula

C27H41N5O2
Peso molecolare 467.65 Numero CAS 864289-85-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 150 mg/mL (320.75 mM)
Ethanol 23 mg/mL (49.18 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
1%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 54%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.500mg/ml (3.21mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 μL of 150 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 540 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione C-021 è un potente antagonista di CCR4 con valori di IC50 di 0,14 μM e 39 nM per l'inibizione della chemiotassi rispettivamente nell'uomo e nel topo.
Target
CCR4
(in the [35S]GTPγS-binding and mouse chemotaxis assay)		 CCR4
(in the [35S]GTPγS-binding and human chemotaxis assay)
39 nM 0.14 μM
In vivo

C021 è un potente antagonista del recettore 4 delle chemochine CC (CCR4), che riduce significativamente l'attivazione della microglia e la fosforilazione di ERK1/2, e allevia anche l'up-regolazione delle citochine indotta da AOM nei topi trattati con azossimetano (AOM).

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Mouse model of hepatic encephalopathy

  • Dosaggi

    1 mg/kg/day

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19081254/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25012628/

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