BV6

N. catalogoS7597 Lotto:S759704

Stampa

Dati tecnici

Formula

C70H96N10O8.xCF3COOH
Peso molecolare 1205.57 Numero CAS 1001600-56-1(freebase)
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (82.94 mM)
Water 100 mg/mL (82.94 mM)
Ethanol 100 mg/mL (82.94 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 5.000mg/ml (4.15mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione BV-6 è un mimetico di SMAC, un doppio inibitore di cIAP e XIAP.
Target
cIAP XIAP
In vitro

Il BV6 inibisce la vitalità cellulare delle cellule NSCLC HCC193 con una IC50 di 7,2 μM, induce apoptosis sia nelle linee cellulari HCC193 che H460, e migliora anche significativamente la radiosensibilità di queste linee cellulari attraverso l'attivazione della caspasi-8 clivata e della caspasi-9 clivata, rispettivamente.

Nelle cellule dendritiche immature, il trattamento con questo composto porta a una moderata attivazione della via classica NF-kB.

Inoltre, aumenta la lisi mediata dalle cellule CIK di neoplasie ematologiche (H9, THP-1 e Tanoue) e solide (RH1, RH30 e TE671). Questa sostanza chimica migliora anche l'apoptosis delle cellule mononucleate del sangue periferico e, in particolare, ha un effetto inibitorio sulle cellule immunitarie, limitando il loro potenziale citotossico.

In vivo

BV6 è un IAP antagonist.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    HCC193 and H460 cells

  • Concentrazioni

    ~30 μM

  • Tempo di incubazione

    ~48 hours

  • Metodo

    Cell viability is measured using the CellTiter 96® Aqueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay kit. 5000 cells/well are seeded into 96-well plates in triplicate. Following adhesion of cells to the wells, increasing concentrations of BV6 are added into different wells. Control groups are exposed to the same concentration of DMSO. The final concentrations of 333 μg/mL MTS and 25 μM PMS are added to each well 24 hours later. After two hours incubation at 37 °C in humidified 5% CO2, plates are read at the absorbance of 490-nm on a microplate reader. Relative cell viability of an individual sample is calculated by normalizing their absorbance to that of the corresponding control. IC50 values are calculated using Prism 5.01. For the TNFα neutralizing antibody assay, cells are exposed to 1 and 5 μM of this compound and the assay is performed 24 hours later. Plates are read at the absorbance of 490-nm on a microplate reader
Studio sugli animali:

[4]
  • Modelli animali

    Female BALB/c mice

  • Dosaggi

    10 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21760551/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21738708/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25101252/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25376458/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>IEC-1 cells were transfected with Per1/2 specific siRNAs or a control siRNA. Afterward, the cells were stimulated with TNFa (0.1 ng/ml under basal conditions) in the presence or absence of BV-6 or were left untreated. Activation of caspase-8 (I) and caspases 3/7 (J ) was assayed. Data are presented as the means±SEM of at least 3 independent experiments. *P≤0.05, **P≤0.01.</p>

, , FASEB J, 2017, 31(11):4707-4719

Treatment of primary CLL cells with the SMAC mimetic BV-6 for 2 hours in presence or absence of 200 ng/mL rhBAFF. Immunoblotting was performed in (H) cytoplasmic and (I) nuclear fractions.

Dati da [ , , Clin Cancer Res, 2018, doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1548 ]

Sellecks BV6 È stato citato da 76 Pubblicazioni

STING induces ZBP1-mediated necroptosis independently of TNFR1 and FADD [ Nature, 2025, 647(8090):735-746] PubMed: 40834903
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919] PubMed: 40425585
Shigella type-III secretion system effectors counteract the induction of host inflammation and cell death [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00561-7] PubMed: 40931196
The cancer-associated SF3B1K700E spliceosome mutation confers enhanced sensitivity to BV-6-induced cytotoxicity [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):476] PubMed: 40595498
Anti-inflammatory mechanism of the MLKL inhibitor necrosulfonamide in LPS- or poly(I:C)-induced neuroinflammation and necroptosis [ Biochem Pharmacol, 2025, 239:117021] PubMed: 40473224
Adenosine triphosphate-binding pocket inhibitor for mixed lineage kinase domain-like protein attenuated alcoholic liver disease via necroptosis-independent pathway [ World J Gastroenterol, 2025, 31(6):96782] PubMed: 39958438
Linear ubiquitination prevents lipodystrophy and obesity-associated metabolic syndrome [ Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539] PubMed: 40961178
Lymph node and tumor-associated PD-L1+ macrophages antagonize dendritic cell vaccines by suppressing CD8+ T cells [ Cell Rep Med, 2024, 5(1):101377] PubMed: 38232703
RIPK1 protects naive and regulatory T cells from TNFR1-induced apoptosis [ Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01301-w] PubMed: 38734851
Starvation-induced phosphorylation activates gasdermin A to initiate pyroptosis [ Cell Rep, 2024, 43(9):114728] PubMed: 39264808

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.