Bufexamac

N. catalogoS3023 Lotto:S302301

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Dati tecnici

Formula

C12H17NO3
Peso molecolare 223.27 Numero CAS 2438-72-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (201.54 mM)
Ethanol 3 mg/mL (13.43 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.25mg/ml (10.08mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 45 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.32mg/ml (1.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Bufexamac (acido bufexamico) è un inibitore della COX per il rilascio di IFN-α con un EC50 di 8,9 μM.
Target
IFN-α
8.9 μM
In vitro

Bufexamac è un inibitore specifico delle istone deacetilasi di classe IIB (HDAC6 e HDAC10). Il trattamento delle cellule mononucleate del sangue periferico con questo composto inibisce la secrezione di IFN-α. Questa sostanza chimica è un sensibilizzante da contatto frequente e rilevante. È un farmaco antinfiammatorio non steroideo.

Caratteristiche Un inibitore specifico delle istone deacetilasi di classe IIB.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21258344/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9165205/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>(a) Treatment of HeLa cells with 1 mM bufexamac results in the induction of HIF1-α, as determined by immunoblotting. The known hypoxia mimetics CPX and DFX were used as positive controls; vinculin served as loading control. (b) Verification of bufexamac-specific upregulation of HIF1-α. HIF1-α protein expression was analyzed 4 h after treatment of cells with the indicated compounds. Ac, acetylated. (c) Time-course analysis of HIF1-α induction by bufexamac. The induction of HIF1-α protein was analyzed by immunoblotting. The graph shows rapid stabilization of HIF1-α upon bufexamac treatment with half-maximal intensity I1/2 of about 75 min. Error bars represent s.d. of three independent experiments. (d) HIF1-α is stabilized only at higher concentrations of bufexamac and accumulates in the nucleus. Induction of endogenous HIF1-α and its nuclear accumulation was analyzed using immunofluorescence microscopy; scale bar, 10 μm.</p>

, , Nat Biotechnol, 2015, 33(4):415-23.

G. co-IP assay examining the interactions of HDAC10 in 293T cells. Equal amounts of IP products were loaded and subjected to anti-AKT or anti-HDAC10 blotting. The membrane used for anti-HDAC10 blotting (middle panel) was reblotted with anti-p-AKT antibodies (bottom panel). The assay was repeated for three times.

Dati da [ , , Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401 ]

Sellecks Bufexamac È stato citato da 6 Pubblicazioni

In-Cell Testing of Zinc-Dependent Histone Deacetylase Inhibitors in the Presence of Class-Selective Fluorogenic Substrates: Potential and Limitations of the Method [ Biomedicines, 2024, 12(6)1203] PubMed: 38927410
Pre-Senescence Induction in Hepatoma Cells Favors Hepatitis C Virus Replication and Can Be Used in Exploring Antiviral Potential of Histone Deacetylase Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559] PubMed: 33925399
HDAC6 Is Involved in the Histone Deacetylation of In Vitro Maturation Oocytes and the Reprogramming of Nuclear Transplantation in Pig [ Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2] PubMed: 33725312
Absence of autophagy promotes apoptosis by modulating the ROS-dependent RLR signaling pathway in classical swine fever virus-infected cells. [ Autophagy, 2016, 12(10):1738-1758] PubMed: 27463126
HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. [Yang Y, et al. Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401] PubMed: 27449083
Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] PubMed: 25751058

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