BTB06584

N. catalogoS7460 Lotto:S746001

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Dati tecnici

Formula

C19H12ClNO6S
Peso molecolare 417.82 Numero CAS 219793-45-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (201.04 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione BTB06584 è un inibitore selettivo, IF1-dipendente, della F1 Fo-ATPasi mitocondriale.
Target
F1 Fo-ATPase
In vitro BTB06584 inibisce l'attività della F1 Fo-ATPasi in modo dipendente dall'IF1 senza compromettere la sintesi di ATP, e limita anche il danno indotto dall'ischemia causato dall'inversione della F1 Fo-ATP sintasi mitocondriale.
In vivo BTB06584 salva la sintesi difettosa dell'emoglobina nei mutanti di zebrafish pinotage (pnt) senza causare tossicità significativa.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24641180/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Changes of mitochondrial membrane potential (ΔΨm). (A) Representative micrographs captured by confocal laser scanning microscope were evaluated for ΔΨm by staining with JC-1 at 24h post ionizing radiation. Red dimers indicated normal mitochondrial function and green monomers indicated collapse of ΔΨm with cytoplasmic fluorescence. Scale bar = 50μm. (B) Kinetics of changes of ΔΨm was showed as the ratio of red to green fluorescence in each treatment staining with JC-1 at 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 h after X-ray radiation (IR) with or without 10μM BTB treatment. Data are expressed as means±SD of triplicate measurements. IR compared with IR+BTB, *p< 0.05, **p< 0.01, t-test. Control compared with IR+BTB, #p< 0.05, ##p< 0.01, t-test.

Dati da [ , , Oncotarget, 2017, doi: 10.18632/oncotarget.18657 ]

Sellecks BTB06584 È stato citato da 3 Pubblicazioni

Enzymatic Redox Properties and Cytotoxicity of Irreversible Nitroaromatic Thioredoxin Reductase Inhibitors in Mammalian Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460] PubMed: 37569833
Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation [Wang Y, et al. J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949] PubMed: 30144054
Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549) [ Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612] PubMed: 28881834

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