BRL-50481

N. catalogoS5837 Lotto:S583701

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Dati tecnici

Formula

C9H12N2O4S

Peso molecolare 244.27 Numero CAS 433695-36-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.59 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.59 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

5.000mg/ml (20.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione BRL-50481 è un inibitore nuovo e selettivo della fosfodiesterasi (PDE) 7 con un valore di Ki, derivato dai grafici secondari (Dixon), di 180±10 nM, essendo almeno 200 volte più selettivo per hrPDE7A1 rispetto a tutte le altre PDE.
Target
PDE7

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    MOLT-4 T cells

  • Concentrazioni

    10-300 μM

  • Tempo di incubazione

    30 min

  • Metodo

    Cells are treated for 30 min with BRL 50481 (10-300 μM), rolipram (100nM-100 μM), and rolipram (10 μM) in the presence of BRL 50481 (10-300 μM). The cAMP content was then determined by immunospecific ELISA.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15371556/

Sellecks BRL-50481 È stato citato da 3 Pubblicazioni

PDE7A inhibition suppresses triple-negative breast cancer by attenuating de novo pyrimidine biosynthesis [ Cell Rep Med, 2025, 6(9):102356] PubMed: 40961924
Phosphodiesterase 7 inhibitor reduces stress-induced behavioral and cytoarchitectural changes in C57BL/6J mice by activating the BDNF/TrkB pathway [ Front Pharmacol, 2024, 15:1411652] PubMed: 39092219
PDE4D promotes FAK-mediated cell invasion in BRAF-mutated melanoma [ Oncogene, 2017, 36(23):3252-3262] PubMed: 28092671

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