Dati tecnici
| Formula | C23H15F2NO2 |
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| Peso molecolare | 375.37 | Numero CAS | 96187-53-0 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 38 mg/mL (101.23 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Brequinar è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi (DHODH) con una IC50 di ~20 nM in vitro. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Il Brequinar sodico (BQR) riduce i livelli di PyN nelle cellule T stimolate da Con A e l'inibizione della proliferazione cellulare a basse concentrazioni, che può essere invertita dall'uridina. Tuttavia, l'uridina non è in grado di invertire gli effetti di alte concentrazioni di BQR. Il BQR possiede la capacità di inibire la fosforilazione della tirosina. |
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| In vivo | Il Brequinar sodico (BQR) induce anemia attraverso l'inibizione dell'attività della DHO-DHase e della sintesi de novo delle pirimidine in vivo. La co-somministrazione di BQR con uridina previene l'anemia. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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Riferimenti
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Sellecks Brequinar È stato citato da 10 Pubblicazioni
| De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] | PubMed: 40707702 |
| SIRT4 loss reprograms intestinal nucleotide metabolism to support proliferation following perturbation of homeostasis [ Cell Rep, 2024, 43(4):113975] | PubMed: 38507411 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer [ Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6] | PubMed: 36563680 |
| Synchronous Disintegration of Ferroptosis Defense Axis via Engineered Exosome-Conjugated Magnetic Nanoparticles for Glioblastoma Therapy [ Adv Sci (Weinh), 2022, e2105451] | PubMed: 35508804 |
| EGFR-phosphorylated GDH1 harmonizes with RSK2 to drive CREB activation and tumor metastasis in EGFR-activated lung cancer [ Cell Rep, 2022, 41(11):111827] | PubMed: 36516759 |
| Brequinar and dipyridamole in combination exhibits synergistic antiviral activity against SARS-CoV-2 in vitro: Rationale for a host-acting antiviral treatment strategy for COVID-19 [ Antiviral Res, 2022, 206:105403] | PubMed: 36041646 |
| Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase cooperate with molnupiravir and N4-hydroxycytidine to suppress SARS-CoV-2 replication [ iScience, 2022, 25(5):104293] | PubMed: 35492218 |
| Metabolic inhibitor screening identifies dihydrofolate reductase as an inducer of the tumor immune escape mediator CD24 [ Immunomedicine, 2022, 2(2)e1041] | PubMed: 36816458 |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: N/A |
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