In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
BMS-935177 è un potente, reversibile inibitore della Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) con un valore di IC50 di 2,8 nM e dimostra una buona selettività della chinasi. È più potente contro BTK rispetto ad altre chinasi, incluse le altre chinasi della famiglia Tec (TEC, BMX, ITK e TXK) rispetto alle quali questo composto è selettivo da 5 a 67 volte.
BMS-935177 shows greater than 50-fold selectivity over the SRC family of kinases, including 1100-fold selectivity over SRC itself. Other kinases inhibited with a potency less than 150 nM (50-fold selectivity) included TRKA, HER4, TRKB, and RET. It inhibits calcium flux in human Ramos B cells (IC50 = 27 nM) and inhibits CD69 surface expression in peripheral B cells stimulated with anti-IgM and anti-IgG. However, this compound has no effect on CD69 surface expression in B cells stimulated through the CD40 receptor with CD40 ligand. Against IgG-containing immune complex-driven low affinity activating Fcγ receptor (FcγRIIa and FcγRIII) end points in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), this chemical effectively inhibited TNFα production with an IC50 value of 14 nM.
In vivo
Plasma protein binding for BMS-935177 is high for all species, with less than 1% free for human. It has excellent oral bioavailability in all preclinical species, from both suspension and solution dosing, despite its low aqueous solubility. The oral bioavailability for this compound with solution dosing ranges from 84% to 100% in rat, mouse, dog, and cynomolgus monkey, with low clearance in single intravenous (iv) infusion studies. When dosed at 2 mg/kg i.v. in mouse and rat, the T1/2 of this chemical is 4 h and 5.1 h respectively.
The BTK/PI3K/BRD4 axis inhibitor SRX3262 overcomes Ibrutinib resistance in mantle cell lymphoma
[ iScience, 2021, 102931]
Assessment of the effects of Syk and BTK inhibitors on GPVI-mediated platelet signaling and function
[ American Journal of Physiology-Cell Physiology, 2021, C902-C915]
Assessment of the effects of Syk and BTK inhibitors on GPVI-mediated platelet signaling and function
[ Am J Physiol Cell Physiol, 2021, 320(5):C902-C915]
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