Dati tecnici
| Formula | C10H16N2O3S |
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| Peso molecolare | 244.31 | Numero CAS | 58-85-5 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (200.56 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Biotin (Vitamin B7) è una vitamina B e agisce come coenzima necessario per la crescita cellulare, la produzione di acidi grassi e il Metabolism di grassi e amminoacidi. È legata covalentemente a distinti residui di lisina negli istoni, influenzando la struttura della cromatina e mediando la regolazione genica. |
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| In vitro | Biotin (Vitamin B7) è necessaria per la crescita cellulare, la produzione di acidi grassi e il Metabolism di grassi e amminoacidi. Svolge un ruolo nel ciclo dell'acido citrico, che è il processo attraverso il quale l'energia biochimica viene generata durante la respirazione aerobica. Questo composto è un coenzima per gli enzimi carbossilasi, coinvolti nella sintesi di acidi grassi, isoleucina e valina, e nella gluconeogenesi. Inoltre, è ampiamente utilizzato nell'industria biotecnologica per coniugare proteine per saggi biochimici. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Biotin (Vitamin B7) È stato citato da 3 Pubblicazioni
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] | PubMed: 32176725 |
| The compound millepachine and its derivatives inhibit tubulin polymerization by irreversibly binding to the colchicine-binding site in β-tubulin [ J Biol Chem, 2018, 293(24):9461-9472] | PubMed: 29691282 |
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