Bictegravir Sodium

N. catalogoE0161 Lotto:E016101

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Dati tecnici

Formula

C21H18F3N3O5.Na
Peso molecolare 473.38 Numero CAS 1807988-02-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 2 mg/mL (4.22 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Bictegravir (GS-9883) Sodium è un inibitore nuovo e potente dell'HIV-1 integrase, che si rivolge specificamente all'attività di trasferimento del filamento di IN con un IC50 di 7,5 nM.
Target
HIV-1 integrase
7.5 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27645238/

Sellecks Bictegravir Sodium È stato citato da 1 Pubblicazione

Inhibition of Adipose Tissue Beiging by HIV Integrase Inhibitors, Dolutegravir and Bictegravir, Is Associated with Adipocyte Hypertrophy, Hypoxia, Elevated Fibrosis, and Insulin Resistance in Simian Adipose Tissue and Human Adipocytes [ Cells, 2022, 11(11)1841] PubMed: 35681536

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