BHQ

N. catalogoS3628 Lotto:S362801

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Dati tecnici

Formula

C14H22O2
Peso molecolare 222.32 Numero CAS 88-58-4
Solubilità (25°C)* In vitro Ethanol 40 mg/mL (179.92 mM)
DMSO 10 mg/mL (44.98 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%Ethanol 30%PEG300 65%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.000mg/ml (9.00mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified Ethanol stock solution to 300 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione BHQ (2,5-di-t-butil-1,4-benzoidrochinone) è un potente e selettivo inibitore della Ca2+-ATPasi del reticolo sarco-endoplasmatico (SERCA).
Target
SERCA
66.7 μM
In vitro La 2,5-di-t-butil-1,4-benzoidrochinone (BHQ) è stata descritta come un inibitore piuttosto selettivo della Ca2+-ATPasi del reticolo sarco-endoplasmatico (SERCA). Tuttavia, questo composto non è molto specifico, poiché colpisce altri siti d'azione oltre a SERCA. È stato infatti dimostrato che riduce la perdita passiva di Ca2+ dai depositi interni di cellule muscolari lisce vascolari A7r5 permeabilizzate e che inibisce l'influsso di Ca2+ nella membrana plasmatica in cellule acinari parotidi, linfociti timici di ratto e cellule ipofisarie GH3. Questa sostanza chimica influisce sia sulle funzioni endoteliali che su quelle della muscolatura liscia in anelli di aorta di ratto in vitro. Induce il rilassamento endotelio-dipendente stimolando la via della NO sintasi, tramite l'attivazione dell'influsso di Ca2+ attraverso i canali Ca2+ sensibili al Ni2+ nelle cellule endoteliali. Questo composto esibisce effetti pleiotropici su anelli privati di endotelio inducendo sia una risposta miotonica, dipendente dall'attivazione dell'influsso di Ca2+ tramite una via sensibile al Ni2+, sia un effetto miolitico, possibilmente dipendente sia dalla deplezione dei depositi intracellulari di Ca2+ sia dall'antagonismo dell'ingresso di Ca2+ tramite i canali Ca2+ di tipo L. È una molecola lipofila e permeabile alla membrana, capace di generare anione superossido su entrambi i lati del plasmalemma.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1572887/

Sellecks BHQ È stato citato da 2 Pubblicazioni

Roflumilast-Mediated Phosphodiesterase 4D Inhibition Reverses Diabetes-Associated Cardiac Dysfunction and Remodeling: Effects Beyond Glucose Lowering [ Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678] PubMed: 35594380
Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] PubMed: 33323966

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