Bexarotene

N. catalogoS2098 Lotto:S209807

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Dati tecnici

Formula

C24H28O2

Peso molecolare 348 Numero CAS 153559-49-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 18 mg/mL (51.72 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Bexarotene è un retinoide specificamente selettivo per i Retinoid Receptor X, utilizzato come agente antineoplastico orale nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T.
Target
RXR
In vitro Il trattamento con Bexarotene a 1 mM e 10 mM per 96 h aumenta il numero di cellule con popolazioni sub-G1 e il legame all'annessina V in modo dose-dipendente rispetto ai controlli veicolo (DMSO) in linee cellulari CTCL ben consolidate (MJ, Hut78 e HH), rispettivamente. Questo composto sopprime l'espressione delle proteine Retinoid Receptor X alfa e del recettore dell'acido retinoico alfa in tutte e tre le linee rispetto ai controlli non trattati. Diminuisce i livelli proteici di survivina, attiva la caspasi-3 e la poli(ADP-ribosio) polimerasi clivata, ma non ha effetti evidenti sull'espressione del ligando Fas/Fas e delle proteine bcl-2 in tutte e tre le linee CTCL. Induce una perdita di vitalità e un'inibizione più pronunciata della proliferazione clonogenica nelle cellule HH e Hut-78, mentre la linea MJ mostra resistenza. La sostanza chimica regola al rialzo e attiva Bax nelle linee sensibili, anche se non abbastanza da segnalare un'apoptosi significativa. Segnala l'arresto sia in G(1) che in G(2)/M mediante la modulazione delle proteine critiche del checkpoint. Attiva p53 mediante fosforilazione in Ser15, che influenza il legame di p53 ai promotori per l'arresto del ciclo cellulare, induce la sovraregolazione di p73 e, in concordanza, modula anche alcuni geni bersaglio a valle di p53/p73, come p21, Bax, survivina e cdc2.
In vivo Bexarotene previene significativamente la tumorigenesi mammaria ER-negativa con minore tossicità rispetto ai retinoidi naturali nei modelli animali. Questo composto inibisce lo sviluppo di lesioni mammarie preinvasive come iperplasie e carcinoma in situ nei topi MMTV-erbB2.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12006543/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067706/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18362934/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Bexarotene inhibited microglia activation after SAH. Left, Representative immunofluorescent images of Iba1 (red) and DAPI (blue) in basal cortex at 24 h after SAH (N = 4/group, mean ± SD). Scale bar, 30 μm. Right, quantification of Iba1 positive cells per mm2. ***p < 0.001 compared with the Sham group, ###p < 0.001 compared with the SAH + vehicle group.

Dati da [ , , Neurol Res, 2018, 40(8):702-708 ]

Sellecks Bexarotene È stato citato da 20 Pubblicazioni

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PPARG-centric transcriptional re-wiring during differentiation of human trophoblast stem cells into extravillous trophoblasts [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669] PubMed: 40705926
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Whitening of brown adipose tissue inhibits osteogenic differentiation via secretion of S100A8/A9 [ iScience, 2024, 27(2):108857] PubMed: 38303710
Tretinoin synergistically enhances the antitumor effect of combined BRAF, MEK, and EGFR inhibition in BRAFV600E colorectal cancer [ Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16280] PubMed: 39175203
Bexarotene ameliorated the pulmonary inflammation and M1 polarization of alveolar macrophages induced by cigarette smoke via PPARγ/HO-1 [ Respir Res, 2024, 25(1):431] PubMed: 39696251
GZ17-6.02 interacts with bexarotene to kill mycosis fungoides cells [ Oncotarget, 2024, 15:124-133] PubMed: 38329728
Chromatin accessibility dynamics dictate renal tubular epithelial cell response to injury [ Nat Commun, 2022, 13(1):7322] PubMed: 36443310
Targeting the TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene can suppress the proopiomelanocortin signalling in AtT-20 cells [ J Cell Mol Med, 2021, 10.1111/jcmm.16074] PubMed: 33491272
Targeting the TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene can suppress the proopiomelanocortin signalling in AtT-20 cells [ J Cell Mol Med, 2021, 25(5):2404-2417] PubMed: 33491272

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