Bevacizumab (anti-VEGF)

N. catalogoA2006        Batch: A200605

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Dati tecnici

Numero CAS 216974-75-3
Formula PBS buffer, pH 7.2
Isotipo Human IgG1
Fonte CHO cells
Conservazione
(Dalla data di ricevimento)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza 98.78%
Concentrazione proteica: 5 mg/ml
Livello di endotossine <1 EU/mg

Attività biologica

Descrizione Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-VEGF che si lega e neutralizza tutte le isoforme di VEGF-A umano e i frammenti proteolitici bioattivi, MW:149 KD.
Target
VEGFR2 VEGF-A VEGF
In vitro

Il blocco del VEGF con bevacizumab riduce l'effetto proangiogenico dei fibroblasti affetti sia nei modelli di angiogenesis con matrigel che in quelli di cocultura diretta.
In vivo

Il trattamento combinatorio di AAV9-LECT2-shRNA e bevacizumab migliora significativamente gli effetti terapeutici sulla fibrosi epatica.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:

  • Sono stati creati gel di Matrigel utilizzando Matrigel a basso GF (concentrazione proteica > 9,5 mg/ml) in una piastra a 48 pozzetti. È stato fatto gelificare a 37 ℃ durante la notte e poi risciacquato due volte con PBS. Le cellule endoteliali (ECs) sono state aggiunte in 250 μl di mezzo basale endoteliale senza supplemento e lasciate aderire per 1 ora. Ulteriori 250 μl di mezzo condizionato di 48 ore da fibroblasti non affetti o affetti o mezzo non condizionato con o senza 20 ng/ml di VEGF e con o senza 250 μl/ml di bevacizumab in 5% FBS + 1% penicillina/streptomicina in DMEM sono stati aggiunti, e le ECs sono state incubate per 14 ore prima di essere fissate e colorate per CD31. La formazione della rete di ECs è stata anche monitorata tramite imaging in tempo reale a 2, 4, 8, 16 e 24 ore.
Studio sugli animali:

  • Modelli animali: Topi C57BL/6J maschi del modello di fibrosi indotta da CCl4
    Dosaggi: 2 mg/kg
    Somministrazione: i.p.
    Riferimento: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34940991/
     
Riferimenti
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35189151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34940991/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Verified customer review of Bevacizumab (anti-VEGF)

Dati da [Data independently produced by , , Cancer Lett, 2018, 439:78-90]

VEGFA expression in the indicated cells treated with or without bevacizumab or transfected with VEGFA or shVEGFA.

Sellecks Bevacizumab (anti-VEGF) È stato citato da 49 Pubblicazioni

Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing [ Nature, 2025, 638(8051):805-813]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39542025
Neurovascularization inhibiting dual responsive hydrogel for alleviating the progression of osteoarthritis [ Nat Commun, 2025, 16(1):1390]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39910066
Acetylation-induced degradation of ECHS1 enhances BCAA accumulation and proliferation in KRAS-mutant colorectal cancer [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):164]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40437561
CXCL10-induced regulatory T cells and adenosine signaling promote immunosuppression and progression of epithelial ovarian cancer [ Sci Rep, 2025, 15(1):20778]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40596479
Leukemic stem cells activate lineage inappropriate signalling pathways to promote their growth [ Nat Commun, 2024, 15(1):1359]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38355578
Engineered therapeutic antibodies with mannose 6-phosphate analogues as a tool to degrade extracellular proteins [ Front Immunol, 2024, 15:1273280]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38533506
Bevacizumab increases the sensitivity of olaparib to homologous recombination-proficient ovarian cancer by suppressing CRY1 via PI3K/AKT pathway [ Front Oncol, 2024, 14:1302850]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38420012
Interferon-regulatory factor-1 boosts bevacizumab cardiotoxicity by the vascular endothelial growth factor A/14-3-3γ axis [ ESC Heart Fail, 2024, 11(2):986-1000]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38234115
Interferon-regulatory factor-1 boosts bevacizumab cardiotoxicity by the vascular endothelial growth factor A/14-3-3γ axis [ ESC Heart Fail, 2024, 10.1002/ehf2.14640]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38234115
14K prolactin derived 14-mer antiangiogenic peptide targets bradykinin-/nitric oxide-cGMP-dependent angiogenesis [ FEBS Open Bio, 2024, 14(12):2072-2085]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39312470

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