In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Benzamide, un derivato dell'acido benzoico, è un inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi con un IC50 di 3,3 μM.
Target
PARP (Cell-free assay)
3.3 μM
In vitro
Benzamide, un inibitore di PARP, è protettivo contro la morte cellulare indotta da aminoacidi eccitatori in colture primarie di neuroni derivati dal cervello di ratto neonatale. Inoltre, è stato più recentemente dimostrato che questo composto previene parzialmente la perdita di cellule dopaminergiche e l'aumento della gliosi reattiva causata dal METH in vitro in cellule mesencefaliche di ratto fetale in coltura. Previene la trasformazione in modo specifico per il ciclo cellulare, con la prevenzione massima che coincide con la fase S precoce, anch'essa caratteristica della massima suscettibilità alla trasformazione.
In vivo
L'inibitore di PARP Benzamide è neuroprotettivo nei topi C57Bl/6N contro diversi tipi di neurotossicità e senza influenzare la temperatura corporea. Il trattamento con questo composto diminuisce significativamente l'espressione di iNOS e il numero di neuroni apoptotici e, di conseguenza, migliora la sopravvivenza neuronale e la memoria durante la GCI. La sua somministrazione (160 mg/kg i.p.) non induce ipotermia e raggiunge il SNC in 30 minuti nell'intervallo di concentrazione di 0,09-0,64 mM, in cui mostra neuroprotezione.
Exposure to carcinogens and benzamide is done 10 hr after the release of the metabolically induced G1/S block and exposure lasts 10 hr, followed by three washings and refeeding with fresh media.
Riferimenti
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8911677/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6196785/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501976/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538435/
Sellecks Benzamide È stato citato da 3 Pubblicazioni
Unravelling the Regions of Mutant F508del-CFTR More Susceptible to the Action of Four Cystic Fibrosis Correctors.
[ Int J Mol Sci, 2019, 20(21)]
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