Benpyrine racemate

N. catalogoS3515 Lotto:S351501

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Dati tecnici

Formula

C₁₆H₁₆N₆O

Peso molecolare

308.34

Numero CAS

1333714-43-4

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

31 mg/mL (100.53 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine) è un potente, altamente specifico e oralmente attivo inibitore di TNF-alpha e attenua l'infiammazione indotta da TNF-alpha, riducendo così il danno epatico e polmonare.

Target

TNF-α

In vitro

Benpyrine si lega direttamente a TNF-α e blocca l'attivazione del segnale innescato da TNF-α.

In vivo

Benpyrine attenua l'infiammazione indotta da TNF-α in un modello murino endotossiemico, riducendo così il danno epatico e polmonare, e allevia significativamente i sintomi dell'artrite indotta da collagene e dell'infiammazione psoriasiforme indotta da imiquimod nei topi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari RAW264.7 macrophages Concentrazioni 5, 10 or 20 μM Tempo di incubazione 12 h Metodo RAW 264.7 cells were grown to 50−70% confluence in a glass chamber, pretreated with DMSO or benpyrine for 12 h, and then stimulated with 10 ng/mL TNF-α for 2 h. Cell treatments were terminated by washing the cells with PBS, followed by fixation with freshly prepared 4% paraformaldehyde in PBS for 20 min. The fixed cells were washed three times with PBS and then permeabilized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. After blocking with 2 mg/mL BSA for 1 h at room temperature, we added the NF-κB/p65 antibody at a 1:1000 dilution at 4 °C overnight, washed three times with PBS, then incubated with a 1:500 dilution of the secondary antibody for 1 h at room temperature in the dark. Finally, 4′,6-diamidino-2-phenyl indole (DAPI) was used to stain the nuclei at 37 °C for 30 min in the dark.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali CIA mice, Imiquimod-Induced Psoriasis-like Skin Lesions mice mode Dosaggi 25, 50 mg/kg Somministrazione i.g.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
RAW264.7 macrophages
Concentrazioni
5, 10 or 20 μM
Tempo di incubazione
12 h
Metodo
RAW 264.7 cells were grown to 50−70% confluence in a glass chamber, pretreated with DMSO or benpyrine for 12 h, and then stimulated with 10 ng/mL TNF-α for 2 h. Cell treatments were terminated by washing the cells with PBS, followed by fixation with freshly prepared 4% paraformaldehyde in PBS for 20 min. The fixed cells were washed three times with PBS and then permeabilized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. After blocking with 2 mg/mL BSA for 1 h at room temperature, we added the NF-κB/p65 antibody at a 1:1000 dilution at 4 °C overnight, washed three times with PBS, then incubated with a 1:500 dilution of the secondary antibody for 1 h at room temperature in the dark. Finally, 4′,6-diamidino-2-phenyl indole (DAPI) was used to stain the nuclei at 37 °C for 30 min in the dark.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
CIA mice, Imiquimod-Induced Psoriasis-like Skin Lesions mice mode
Dosaggi
25, 50 mg/kg
Somministrazione
i.g.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32667202/

Sellecks Benpyrine racemate È stato citato da 1 Pubblicazione

Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869]	PubMed: 40083930

Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869]

PubMed: 40083930

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