BC1618

N. catalogoS9860 Lotto:S986001

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Dati tecnici

Formula

C24H24F3NO2

Peso molecolare 415.45 Numero CAS 2222094-18-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 83 mg/mL (199.78 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione BC1618 è un inibitore di Fbxo48 attivo per via orale che stimola la segnalazione dipendente dalla proteina chinasi attivata dall'adenosina monofosfato (AMP) (AMPK). Questo composto promuove la fissione mitocondriale, facilita l'Autophagy e migliora la sensibilità epatica all'insulina.
Target
Fbxo48
In vitro

Questo composto interrompe l'interazione Fbxo48/pAmpkα. Facilita la fissione mitocondriale e l'autofagia.

In vivo

In accordo con l'aumento dell'attività di AMPK, BC1618 promuove la fissione mitocondriale, facilita l'autofagia e migliora la sensibilità epatica all'insulina in topi obesi indotti da dieta ricca di grassi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    293T cells

  • Concentrazioni

    3 μM

  • Tempo di incubazione

    30 min

  • Metodo

    293T cells transfected with Fbxo48-V5 or Fbxo30-V5 are treated with control (DMSO) or BC1618 (3 μM) for 30 min. Cells are then washed and equally fractioned into 10 aliquots and subjected to a range of increasing temperatures to promote protein denaturation. After a high-speed spin to precipitate heat-denatured proteins, the soluble protein fraction from each temperature is then immunoblotted for Fbxo48 or Fbxo30.

Studio sugli animali:

[1]

  • Modelli animali

    C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    15 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg

  • Somministrazione

    Oral gavage

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495648/

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