Bay K 8644

N. catalogoS7924 Lotto:S792401

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Dati tecnici

Formula

C16H15F3N2O4

Peso molecolare 356.30 Numero CAS 71145-03-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.27 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

3.550mg/ml (9.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 71 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Bay K 8644 è un racemato. Bay K 8644 è un potente e selettivo attivatore del L-type Ca2+ channel con un IC50 di 17,3 nM.
Target
L-type calcium channel
(in the isolated field-stimulated vas deferens of the mouse)
17.3nM(EC50)
In vitro

Questo composto aumenta la tensione di riposo in segmenti di arterie mesenteriche isolate da ratti giovani e anziani come agonista del L-type Ca2+ channel

In vivo

Bay K 8644 induce piccole contrazioni nelle aorte di ratti Wistar-Kyoto (WKY) di 5 settimane, 3 mesi, 1 anno, 1,5 anni di età, che non sono alterate con l'età.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[4]

  • Linee cellulari

    5TGM1 cells

  • Concentrazioni

    10 nM

  • Tempo di incubazione

    30 minutes

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentration of this compound for 30 minutes.

Studio sugli animali:

[5]

  • Modelli animali

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    1, 10, 50 and 100 µg/kg

  • Somministrazione

    Jugular catheters

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2466518/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8576273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506129/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2431917/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Western blot analysis of myocardium lysate at 4 weeks. Hypertrophic markers were tested in mouse cardiomyocyte cell line HL-1 Bay-K-8644.

Dati da [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27791 ]

Sellecks Bay K 8644 È stato citato da 7 Pubblicazioni

A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] PubMed: 40900146
Kinesin-1 mediates proper ER folding of the CaV1.2 channel and maintains mouse glucose homeostasis [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4777-4802] PubMed: 39322740
Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] PubMed: 34506129
Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] PubMed: 34023961
Calenduloside E suppresses calcium overload by promoting the interaction between L-type calcium channels and Bcl2-associated athanogene 3 to alleviate [ Journal of Advanced Research, 2020, 10.1016/j.jare.2020.10.005] PubMed: None
Sulfur Dioxide Activates Cl-/HCO3- Exchanger via Sulphenylating AE2 to Reduce Intracellular pH in Vascular Smooth Muscle Cells [ Front Pharmacol, 2019, 10:313] PubMed: 30971931
Ranolazine prevents pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by restoring aberrant Na+ and Ca2+ handling [Nie J, et al. J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27791 ] PubMed: 30488495

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