Dati tecnici
| Formula | C16H15F3N2O4 |
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| Peso molecolare | 356.30 | Numero CAS | 71145-03-4 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.27 mM) | ||||||||
| Ethanol | 71 mg/mL (199.27 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Bay K 8644 è un racemato. Bay K 8644 è un potente e selettivo attivatore del L-type Ca2+ channel con un IC50 di 17,3 nM. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Questo composto aumenta la tensione di riposo in segmenti di arterie mesenteriche isolate da ratti giovani e anziani come agonista del L-type Ca2+ channel |
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| In vivo | Bay K 8644 induce piccole contrazioni nelle aorte di ratti Wistar-Kyoto (WKY) di 5 settimane, 3 mesi, 1 anno, 1,5 anni di età, che non sono alterate con l'età. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27791 ]
Sellecks Bay K 8644 È stato citato da 7 Pubblicazioni
| A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] | PubMed: 40900146 |
| Kinesin-1 mediates proper ER folding of the CaV1.2 channel and maintains mouse glucose homeostasis [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4777-4802] | PubMed: 39322740 |
| Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] | PubMed: 34506129 |
| Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] | PubMed: 34023961 |
| Calenduloside E suppresses calcium overload by promoting the interaction between L-type calcium channels and Bcl2-associated athanogene 3 to alleviate [ Journal of Advanced Research, 2020, 10.1016/j.jare.2020.10.005] | PubMed: None |
| Sulfur Dioxide Activates Cl-/HCO3- Exchanger via Sulphenylating AE2 to Reduce Intracellular pH in Vascular Smooth Muscle Cells [ Front Pharmacol, 2019, 10:313] | PubMed: 30971931 |
| Ranolazine prevents pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by restoring aberrant Na+ and Ca2+ handling [Nie J, et al. J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27791 ] | PubMed: 30488495 |
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