B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride

N. catalogoS6660 Lotto:S666001

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Dati tecnici

Formula

C26H21Cl3N8
Peso molecolare 551.86 Numero CAS 1191385-19-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (181.2 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) è un inibitore di Raf di tipo IIA che si lega alla conformazione DFG-out con Ki di 1 nM, 1 nM e 0,3 nM per B-Raf(WT), B-Raf(V600E) e C-Raf, rispettivamente.
Target
C-Raf
(Cell-free assay)		 B-Raf(WT)
(Cell-free assay)		 B-Raf(V600E)
(Cell-free assay)
0.3 nM(Ki) 1 nM(Ki) 1 nM(Ki)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22808911/

Sellecks B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride È stato citato da 3 Pubblicazioni

Compound 13 Promotes Epidermal Healing in Mouse Fetuses via Activation of AMPK [ Biomedicines, 2023, 11(4)1013] PubMed: 37189631
Phosphoproteomics reveals the BRAF-ERK1/2 axis as an important pathogenic signaling node in cartilage degeneration [ Osteoarthritis Cartilage, 2022, 30-11:1443-1454] PubMed: 36100125
Structure-based design and synthesis of 2,4-diaminopyrimidines as EGFR L858R/T790M selective inhibitors for NSCLC. [ Eur J Med Chem, 2017, 140:510-527] PubMed: 28987609

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