AZD5069

N. catalogoS6645 Lotto:S664507

Dati tecnici

Formula	C₁₈H₂₂F₂N₄O₅S₂
Peso molecolare	476.52	Numero CAS	878385-84-3
Solubilità (25°C)*	In vitro	DMSO	5 mg/mL (10.49 mM)
		Ethanol	5 mg/mL (10.49 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

AZD5069 è un nuovo antagonista di CXCR2, che ha dimostrato di inibire il legame di CXCL8 a CXCR2 con un valore di pIC50 di 8,8 e di inibire il legame di CXCL8 a CXCR1 con valori di pIC50 di 6,5.

Target

CXCR2

In vitro

AZD5069 è un antagonista lentamente reversibile di CXCR2 con effetti di tempo e temperatura evidenti sulla farmacologia e la cinetica di legame.

In vivo

Nei modelli preclinici, il reclutamento dei neutrofili delle vie aeree in risposta a una sfida infiammatoria è abrogato dal targeting selettivo di CXCR2 usando AZD5069.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25736418/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5286957/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831885/

Sellecks AZD5069 È stato citato da 3 Pubblicazioni

Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203]	PubMed: 40412356
Modulating the CXCR2 Signaling Axis Using Engineered Chemokine Fusion Proteins to Disrupt Myeloid Cell Infiltration in Pancreatic Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(5)645]	PubMed: 40427538
On the origin of metastases: Induction of pro-metastatic states after impending cell death via ER stress, reprogramming, and a cytokine storm [ Cell Rep, 2022, 38(10):110490]	PubMed: 35263600

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