Azacyclonol

N. catalogoS3196 Lotto:S319601

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Dati tecnici

Formula

C₁₈H₂₁NO

Peso molecolare

267.37

Numero CAS

115-46-8

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

53 mg/mL (198.22 mM)

Ethanol

53 mg/mL (198.22 mM)

Water

2 mg/mL (7.48 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Azacyclonol (MER 17, MDL 4829), noto anche come γ-pipradol, è un farmaco usato per ridurre le allucinazioni negli individui psicotici.
In vitro	La formazione di Azacyclonol nei microsomi intestinali umani è lineare rispetto al tempo fino a 60 min. I tassi di formazione di questo composto aumentano linearmente con la concentrazione proteica microsomiale fino a 2 mg/mL. I valori apparenti di Km e Vmax di questa sostanza chimica sono 0,82 μM e 60 pmol/min/mg di proteine nei microsomi di fegato umano. La formazione di questo composto e di alcool di terfenadina dalla terfenadina è confermata essere catalizzata prevalentemente dall'isoenzima CYP3A(4), e il rapporto tra il tasso di formazione di alcool di terfenadina e quello di questa sostanza chimica è di 3:1. La quantità di questo composto eliminata per via renale aumenta in media di 2 volte dopo la somministrazione di rifampicina.
In vivo	Azacyclonol (i.v.) compromette la risposta della membrana nittitante alla stimolazione post- e pregangliare. L'attività di questo composto nel deprimere la trasmissione attraverso il ganglio cervicale superiore del gatto è del 6,63%.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9279883/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7587944/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11240975/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19108183/

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Sellecks Azacyclonol È stato citato da 2 Pubblicazioni

Long non-coding RNA SNHG22 facilitates hepatocellular carcinoma tumorigenesis and angiogenesis via DNA methylation of microRNA miR-16-5p [ Bioengineered, 2021, 12(1):7446-7458]	PubMed: 34652260
Aberrant methylation‑mediated decrease of lncRNA HNF1A‑AS1 contributes to malignant progression of laryngeal squamous cell carcinoma via EMT [ Oncol Rep, 2020, 44(6):2503-2516]	PubMed: 33125127

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