Dati tecnici
| Formula | C17H25NO4.HCl |
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| Peso molecolare | 343.85 | Numero CAS | 35543-24-9 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Water | 69 mg/mL (200.66 mM) | ||||
| DMSO | 31 mg/mL (90.15 mM) | ||||||
| Ethanol | 7 mg/mL (20.35 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Buflomedil HCl (NSC 759291) è un vasodilatatore usato per trattare la claudicazione o i sintomi della malattia arteriosa periferica; un inibitore non selettivo del Adrenergic Receptor. |
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| In vitro | Il buflomedil aumenta i livelli intracellulari di cAMP nei cheratinociti umani, sia secondariamente all'inibizione della fosfodiesterasi (PTX) che alla stimolazione dell'adenil-ciclasi (BC). Il buflomedil diminuisce il rilascio di TNF-alfa e IL-8 indotto da TPA dai cheratinociti; nel caso dell'IL-8 è possibile che questa inibizione avvenga a livello trascrizionale. Il buflomedil inibisce significativamente l'aggregazione indotta dall'epinefrina a livello micromolare. Il buflomedil produce una debole inibizione dell'aggregazione indotta da ADP e collagene. Il buflomedil inibisce la secrezione granulare e l'interazione del fibrinogeno con il suo recettore sulla piastrina. L'ipocloruro di buflomedil migliora la perfusione capillare in situazioni correlate, evocando un possibile effetto sui neutrofili. Il buflomedil diminuisce del 100% l'adesione dei neutrofili correlata all'istamina (sistema a flusso) e inibisce parzialmente l'adesione dopo IL-1-4 ore (sistemi a flusso e stabili). Il buflomedil diminuisce l'espressione della P-selectina sulla superficie delle cellule endoteliali e l'adesione dei neutrofili indotta da ipossia. |
| In vivo | Il buflomedil (6 mg/kg) aumenta la sopravvivenza del lembo nei ratti trattati con nicotina. Il buflomedil (3 mg/kg) riduce significativamente sia il fallimento della perfusione capillare post-ischemica che l'adesione dei leucociti nelle venule. Il buflomedil riduce la vasodilatazione evocata dalla fentolamina e potenzia il suo effetto depressivo sulla frequenza e ampiezza della vasomozione nella borsa della guancia del criceto. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Buflomedil HCl È stato citato da 1 Pubblicazione
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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