Atorvastatin

N. catalogoS5715 Lotto:S571501

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Dati tecnici

Formula

C33H35FN2O5
Peso molecolare 558.64 Numero CAS 134523-00-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (179.0 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Atorvastatin è un agente ipolipemizzante. È un inibitore competitivo della idrossimetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reduttasi, l'enzima limitante la velocità nella biosintesi del colesterolo attraverso la via del mevalonato. Atorvastatin attiva l'autophagy.
In vitro

Atorvastatin, una delle statine, inibisce la via c-Myc nelle cellule della leucemia mieloide cronica (LMC), dimostrando che c-Myc è un bersaglio delle statine.
In vivo

Questo composto attiva la via di segnalazione AKT/eNOS per aumentare l'angiogenesi delle cellule endoteliali tramite la sovraregolazione di miR-211-3p, con conseguente accelerazione della rigenerazione delle ferite nei ratti diabetici.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    murine CML-KLS+ cells, OP-9 stromal cells

  • Concentrazioni

    2 μM

  • Tempo di incubazione

    3 days

  • Metodo

    CML cKit+Lineage Sca1+ (KLS) cells are isolated from CML mice. Thereafter, the effect of statins on the colony-forming capacity of CML-KLS cells is determined. Freshly isolated CML-KLS cells are co-cultured with OP-9 stromal cells in the presence of IM (1 M), DA (0.5 M), and rosuvastatin (2 M) or atorvastatin (2 M) for 72 h. Thereafter, the cells are washed with PBS and transferred to semi-solid medium. The number of colonies is counted under the microscope.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Sprague-Dawley rats ofdiabetes models

  • Dosaggi

    50 μg/mL

  • Somministrazione

    s.c

Riferimenti

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8582667/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425015/

Sellecks Atorvastatin È stato citato da 31 Pubblicazioni

The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] PubMed: 40706591
A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6] PubMed: 40812300
BAP1 Loss Affords Lipotoxicity Resistance in Uveal Melanoma [ Pigment Cell Melanoma Res, 2025, 38(3):e70021] PubMed: 40300851
High glutamine increases stroke risk by inducing the endothelial-to-mesenchymal transition in moyamoya disease [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e525] PubMed: 38628905
The RORɣ/SREBP2 pathway is a master regulator of cholesterol metabolism and serves as potential therapeutic target in t(4;11) leukemia [ Oncogene, 2024, 43(4):281-293] PubMed: 38030791
Targeting ferroptosis for improved radiotherapy outcomes in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13720] PubMed: 39297393
Low-dose treatment with Epirubicin, a novel histone deacetylase 1 inhibitor, exerts anti-leukemic effects by inducing ferroptosis [ Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058] PubMed: 39413949
Clinically conserved genomic subtypes of gastric adenocarcinoma [ Mol Cancer, 2023, 22(1):147] PubMed: 37674200
RON-augmented cholesterol biosynthesis in breast cancer metastatic progression and recurrence [ Oncogene, 2023, 42(21):1716-1727] PubMed: 37029299
Lipophilic Statins Eliminate Senescent Endothelial Cells by inducing Anoikis-Related Cell Death [ Cells, 2023, 12(24)2836] PubMed: 38132158

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