Atomoxetine HCl

N. catalogoS3175 Lotto:S317501

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Dati tecnici

Formula

C17H21NO.HCl
Peso molecolare 291.82 Numero CAS 82248-59-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 58 mg/mL (198.75 mM)
Ethanol 37 mg/mL (126.79 mM)
Water 2 mg/mL (6.85 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.9mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 58 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.41mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Atomoxetine (LY 139603) è un inibitore selettivo del trasportatore di Norepinephrine (NE) con Ki di 5 nM, con affinità 15 e 290 volte inferiore per i trasportatori umani 5-HT e DA.
Target
Norepinephrine (NE) transporter 5-HT DA transporter
5 nM(Ki) 77 nM(Ki) 1451 nM(Ki)
In vitro Atomoxetine è un inibitore selettivo della ricaptazione di Norepinephrine con Ki di 5 nM, rispetto a 77 e 1451 nM per il legame ai trasportatori di serotonina e dopamina.
In vivo Negli studi di microdialisi, atomoxetine aumenta i livelli extracellulari (EX) di NE nella corteccia prefrontale (PFC) di 3 volte, ma non altera i livelli di 5-HTEX. Atomoxetine aumenta anche le concentrazioni di DAEX nella PFC di 3 volte, ma non altera la DAEX nello striato o nel nucleo accumbens. Atomoxetine aumenta Fos di 3,7 volte nella PFC, ma non nello striato o nel nucleo accumbens. Atomoxetine inibisce selettivamente la ricaptazione presinaptica di norepinephrine nei neuroni adrenergici negli animali e ha attività in modelli animali di depressione.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12431845/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3965689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6123593/

Sellecks Atomoxetine HCl È stato citato da 1 Pubblicazione

Atomoxetine suppresses radioresistance in glioblastoma via circATIC/miR-520d-5p/Notch2-Hey1 axis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532] PubMed: 39501373

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