Atezolizumab (anti-PD-L1)

N. catalogoA2004        Batch: A200413

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Dati tecnici

Numero CAS 1380723-44-3
Formula 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0
Isotipo Human IgG1
Fonte CHO cells
Conservazione
(Dalla data di ricevimento)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza 99%
Concentrazione proteica: 7.316mg/ml
Livello di endotossine ＜1EU/mg

Attività biologica

Descrizione Atezolizumab (anti-PD-L1) è un anticorpo monoclonale IgG1 completamente umanizzato che blocca l'interazione di PD-L1 sia con PD-1 che con B7.1, ma non l'interazione di PD-L2 con PD-1. PM: 145 KD.
Target
hPD-L1
(Cell-free assay)
0.4 nM(Kd)
In vitro

Il trattamento con atezolizumab in monoterapia ha esercitato un moderato effetto antiproliferativo con circa il 30% di morte cellulare in tutti i modelli.
In vivo

quando le nanoparticelle core-shell (DLTPT) caricate con due farmaci vengono utilizzate in combinazione con anti PD-L1, la crescita tumorale è inibita, il che ha indotto una risposta immunitaria contro la metastasi tumorale.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:

  • Un saggio di proliferazione cellulare MTT in sferoidi umani (A) o cellule EPCAM+/CD45- (b), non trattati o trattati con selumetinib, atezolizumab, avelumab o le loro combinazioni.
Studio sugli animali:

  • Modelli animali: Topi BALB/c portatori di tumore 4T1
    Dosaggi: 2,5 o 5 mg/kg
    Somministrazione: i.v.
    Riferimento:[2]
Riferimenti
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31196138/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7864565/

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Sellecks Atezolizumab (anti-PD-L1) È stato citato da 73 Pubblicazioni

Tebentafusp, a T cell engager, promotes macrophage reprogramming and in combination with IL-2 overcomes macrophage immunosuppression in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2374]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40064880
Harnessing the FGFR2/NF2/YAP signaling-dependent necroptosis to develop an FGFR2/IL-8 dual blockade therapeutic strategy [ Nat Commun, 2025, 16(1):4128]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40319089
DCC-2036 induces repolarization of TAMs to M1 type and enhances CD8+ T cell immunity in TNBC [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00863-9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41137391
PD-L1 regulates c-MET phosphorylation and contributes to MET-dependent resistance to osimertinib in EGFR-mutant NSCLC [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):94]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
IGM-7354, an Immunocytokine with IL15 Fused to an Anti-PD-L1 IgM, Induces NK and CD8+ T cell-Mediated Cytotoxicity of PD-L1-Positive Tumor Cells [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(8):1172-1189]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40402523
Addition of metformin to anti-PD-1/PD-L1 drugs activates anti-tumor immune response in peripheral immune cells of NSCLC patients [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):286]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40221409
Using extension-based mRNA display to design antibody-like proteinogenic peptides for human PD-L1 [ Protein Sci, 2025, 34(9):e70268]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40852896
PD-L1 and IFN-γ modulate Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) cell plasticity associated to immune checkpoint inhibitor (ICI)-mediated hyperprogressive disease (HPD) [ J Transl Med, 2025, 23(1):2]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39748404
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463

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