Aprotinin

N. catalogoS7377 Lotto:S737708

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Dati tecnici

Formula

C284H432N84O79S7
Peso molecolare 6511.51 Numero CAS 9087-70-1
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (15.35 mM)
DMSO Insoluble
 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
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Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Aprotinin è un piccolo inibitore della proteina Serine Protease (Kd=0,06 pM per la β-tripsina bovina), usato per ridurre la perdita di sangue perioperatoria e la trasfusione.
Target
Thrombin
(Cell-free assay)		 Trypsin
(Cell-free assay)		 kallikrein
(Cell-free assay)		 chymotrypsin
(Cell-free assay)		 trypsinogen
(Cell-free assay)
0.06 pM(Kd) 0.8 nM(Kd) 9.5 nM(Kd) 2 μM(Kd)
In vitro Aprotinin è una molecola antifibrinolitica che inibisce la tripsina e gli enzimi proteolitici correlati. In biologia cellulare, questo composto è usato come inibitore enzimatico per prevenire la degradazione proteica durante la lisi o l'omogeneizzazione di cellule e tessuti. In presenza di questo inibitore, l'attività fibrinolitica è inibita in modo concentrazione-dipendente e il tempo di coagulazione è prolungato. È un efficace inibitore della via di coagulazione a contatto (intrinseca) in vitro.
In vivo Aprotinin inibisce la lisi del coagulo in vitro così come il tempo di sanguinamento della coda di ratto in vivo e prolunga il tempo di coagulazione nel plasma umano. In un modello di shunt artero-venoso nel ratto, questo composto riduce il peso del trombo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]
  • Linee cellulari

    mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts

  • Concentrazioni

    2 TIU/ml

  • Tempo di incubazione

    12hrs

  • Metodo

    Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± this compound) and incubated for 7 days.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Male Wistar rats

  • Dosaggi

    1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h

  • Somministrazione

    bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9179777/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17666018/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7529678/

Sellecks Aprotinin È stato citato da 4 Pubblicazioni

SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
SARS-CoV-2 requires cholesterol for viral entry and pathological syncytia formation [ Elife, 2021, 10e65962] PubMed: 33890572
Acetylation targets HSD17B4 for degradation via the CMA pathway in response to estrone. [ Autophagy, 2017, 13(3):538-553] PubMed: 28296597

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